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无创DNA21三体值10,唐氏儿的可能性有多大?

无创DNA21三体值10,唐氏儿的可能性有多大?
发表人:医疗科普小站

我和妻子小芳的生活本来平静如水,直到那天她怀孕了。我们都很高兴,期待着新生命的到来。然而,随着孕期的推进,担忧也悄然降临。我们决定做无创DNA检测,希望能提前了解宝宝的健康状况。

结果出来了,21三体值显示为10,医生说这是高风险。我的心一下子沉了下去,仿佛掉进了无底深渊。小芳也很担心,我们都不知道该怎么办。医生建议我们做羊水穿刺以获取更准确的结果,但我们都害怕这个过程可能带来的风险。

我决定在京东互联网医院上寻求第二意见。通过搜索,我找到了无极县医院的医生。我们详细描述了情况,医生耐心地听完后,告诉我们21三体值10的高风险大概有90%以上的可能性是唐氏儿。这个数字让我和小芳都感到非常震惊和害怕。

医生建议我们还是做羊水穿刺,以便更精确地了解宝宝的健康状况。虽然我们依然担心,但也知道这是目前最好的选择。下午,我们就去预约了羊水穿刺。医生再次强调,羊水穿刺的结果才是最可靠的。

在等待结果的日子里,我和小芳都非常焦虑。我们不停地想象各种可能的结果,担心宝宝的健康,担心未来的生活。每天都过得很煎熬,仿佛时间被拉长了无数倍。

最终,结果出来了。虽然还需要进一步的检查和确认,但初步结果显示宝宝没有唐氏综合征。我们都松了一口气,心中的石头终于落了地。虽然这段时间非常艰难,但我们也学到了很多,尤其是要珍惜每一个生命的到来。

现在回想起来,那段日子真的很难熬。但是,通过这次经历,我和小芳都变得更加坚强和成熟。我们也更加感激医生和京东互联网医院的帮助,感谢他们在我们最需要的时候给予了我们支持和指导。

如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的医疗帮助。同时,也要保持乐观和信心,相信一切都会好起来的。最后,我想问问大家有没有出现过这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励,共同度过难关。唐氏综合征诊断与治疗指南 常见症状 唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传性疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等症状。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 如果无创DNA检测结果显示高风险,应进一步进行羊水穿刺等有创性检查以确认诊断。 2. 对于确诊的唐氏综合征患儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗和特殊教育等。 3. 根据具体情况,可能需要手术治疗心脏缺陷或其他并发症。 4. 家庭支持和心理辅导也非常重要,帮助家庭成员应对和适应患儿的特殊需求。 5. 定期随访和评估,调整治疗方案和康复计划,以提高患儿的生活质量和发展潜力。

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