我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我手中的报告单。宝宝的耳聋基因检测结果异常，这几个字像一把利刃，刺穿了我心脏的每一寸。我的脑海里一片空白，只有一个声音在反复回响：我的宝宝会聋吗？

我拨通了京东互联网医院的电话，心跳加速，手心冒汗。接线的医生问我宝宝多大了，我机械地回答：“快2个月了。”

医生询问宝宝是否有其他不适的症状，我摇头，声音颤抖：“没有，只是这项检测结果异常。”

医生让我把结果发过去，他会帮我看一下。我迅速将报告单拍照发送过去，等待的每一秒都像一个世纪那么漫长。

终于，医生回复了：“抱歉！刚才比较忙，没能及时回复您，请谅解！”我心中一紧，担心的种子在我心中生根发芽。

医生继续说：“宝宝这个杂合子突变不一定有问题，后期给宝宝做听力筛查，多观察就好。”

我松了一口气，但仍然心存疑虑：“因为目前耳聋基因我们就筛查的这几种，如果是其他没有筛查的基因也有异常，也可能会影响宝宝听力。”

医生安慰我：“只要不是纯合子突变，一般问题不大。”

我感激地挂断了电话，心中的石头终于落地。虽然还有些担忧，但至少我知道该怎么做了。接下来的日子里，我会更加关注宝宝的听力发展，定期带他去做听力筛查。

这次经历让我深刻体会到，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们都能早日发现问题，及时解决。