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唐筛21三体值1:634,做无创DNA说单子异常,问题严重吗?

唐筛21三体值1:634,做无创DNA说单子异常,问题严重吗?
发表人:中医养生之道

我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。刚刚接到电话,唐筛结果显示21三体值为1:634,属于临界风险。更令我不安的是,无创DNA检测也显示单子异常。我的脑海中一片混乱,心跳加速,仿佛世界都在崩塌。

我匆忙赶往京东互联网医院,希望能从医生那里得到一些安慰。走进医院大厅,空气中弥漫着消毒水的味道,我的心情更加沉重。医生接待了我,面容严肃,眼神中透露出一丝同情。我们开始了长达一个小时的讨论,医生详细解释了唐筛和无创DNA检测的结果,并建议我进行羊水穿刺以获取更准确的诊断。

我感到一阵恐惧涌上心头,羊水穿刺?那不是很危险吗?医生似乎看出了我的担忧,温柔地安慰我说:“虽然羊水穿刺有一定风险,但在这种情况下,它是最可靠的诊断方法。我们会尽力确保你的安全。”

我深吸一口气,决定听从医生的建议。接下来的几天,我度日如年,心中充满了焦虑和恐惧。终于,羊水穿刺的日子到了。我躺在手术台上,闭上眼睛,祈求一切顺利。手术结束后,我等待着结果的到来,心情如同过山车一般起伏不定。

几天后,结果出来了。医生告诉我,我的孩子确实患有21三体综合征。我的世界瞬间崩塌,泪水如同决堤的洪水般涌出。医生和护士们围绕在我身边,安慰我,鼓励我。他们的关心和支持让我感到温暖,仿佛在黑暗中找到了一丝光明。

从那天起,我开始了漫长而艰难的治疗之路。每天都充满了挑战和不确定性,但我从未放弃。京东互联网医院的医生和护士们一直陪伴在我身边,给予我无微不至的关怀和专业的指导。他们的支持和鼓励让我有了继续前行的勇气。

现在回想起来,那段经历虽然痛苦,但也让我成长了许多。我学会了面对困难,学会了珍惜生命,学会了感恩。感谢京东互联网医院的医生和护士们,他们不仅是我的救星,也是我的朋友和家人。他们的专业和关心让我在最黑暗的时刻找到了光明。

如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要放弃。寻求专业的帮助,坚持下去,你一定会找到属于自己的光明。唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏病等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 如果唐筛结果异常,应进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。 2. 对于确诊的唐氏综合征,需要定期进行心脏、视力、听力等方面的检查和治疗。 3. 可以通过早期干预、康复训练等方式提高患儿的生活质量和自理能力。 4. 家长和照顾者需要接受专业的指导和支持,以更好地照顾患儿。 5. 在日常生活中,应注意患儿的安全和健康,避免感染等并发症的发生。

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