那天，我带着孩子走进了京东互联网医院。孩子才三岁，本应是天真烂漫的年纪，可他的全基因组检测却显示出了异常。

医生是个和蔼的中年人，他看着检测结果，眉头微微皱起，然后轻声对我说：“这个化验结果不能确诊，只是表示怀疑。”

我紧张地问：“这种情况发病率高吗？”医生回答：“大概有70%左右的发病率。”

我愣住了，70%？这意味着孩子有七成的可能性会患病。我心中的恐惧像潮水一样涌来，我紧紧地握住孩子的手，感受着他的温暖，可心里却像被什么东西堵住了。

医生见我脸色苍白，安慰我说：“这应该属于比较罕见的情况吧。你可以先观察一下，不一定患病，如果确实不行，你再去医院做治疗。”

我点点头，心里却像打翻了五味瓶，酸甜苦辣咸，什么滋味都有。孩子现在看挺健康的，各项指标都正常，可我心里就是放不下。

医生又问：“你们家族里面有没有犯这种病的人？”我摇摇头：“没有，男方这边没这种情况，女方那边也都挺健康的。”

医生沉默了一会儿，然后说：“有可能不会发病。先观察看看。”

我如释重负，但同时也感到深深的无奈。我看着孩子，心里默默祈祷，希望他能够健康长大。

回到家后，我一直在想这件事。孩子似乎察觉到了我的异样，他问我：“妈妈，你怎么了？”我看着他，心里一阵酸楚，我告诉他：“妈妈心里有点担心，但不用担心，妈妈会保护你的。”

孩子看着我，笑了笑，说：“妈妈，我爱你。”

那一刻，我所有的担忧都烟消云散了。我知道，无论未来会发生什么，我都会陪在孩子身边，守护他，爱护他。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们是怎么应对的呢？