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中唐筛查结果解读:21三体综合症在临界风险范围内怎么办?

中唐筛查结果解读:21三体综合症在临界风险范围内怎么办?
发表人:医疗星辰探秘

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那张中唐筛查的报告单,心情如同这阳光一般,暖洋洋的,却又带着一丝不安。

“您好,请问您有什么需要咨询的医学问题?”电话那头,高医生的声音温和而专业。

“您好,我……我今天中唐筛查出来了结果了,有点看不懂,麻烦高医生帮忙看下。”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像被一只小鹿撞了一下,砰砰直跳。

“好的,您稍等,我看看。”高医生的声音里带着一丝关切。

几分钟后,电话那头传来了高医生的声音:“结果显示都是低风险,二十一三体综合症在临界风险范围内,大部分都没有问题,如果保险起见的话,也可以做一下无创基因检测。”

临界风险?无创基因检测?这些专业术语让我一头雾水,但我还是努力保持着冷静:“好的,谢谢高医生。”

接下来的几天,我反复思考着高医生的建议。临界风险,听起来好像不是什么好事,但又不是特别严重。我上网查了查,发现有的地区会把一:1000以下的列入临界风险,而99%以上的都是没有问题,有的地方会建议你进一步做无创。

我犹豫了,一方面,我不想再增加任何风险,另一方面,我又担心错过什么。最后,我还是决定去京东互联网医院,找高医生做进一步的咨询。

那天,我早早地来到了京东互联网医院。高医生看到我,立刻热情地打招呼:“您好,请问您是来做无创基因检测的吗?”

我点了点头,心里有些紧张。高医生安慰我说:“别担心,这个检测很安全,而且可以更准确地判断您的情况。”

检测的过程很顺利,我躺在检查床上,看着天花板,心里却像打翻了五味瓶,酸甜苦辣咸,什么滋味都有。

几天后,结果出来了,一切正常。我如释重负,同时也对京东互联网医院的服务感到满意。

现在,我时常想起那段时间的经历。虽然只是一次普通的筛查,但对我来说,却是一次深刻的体验。它让我更加珍惜健康,也更加懂得了生命的可贵。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,有没有什么好的建议,可以让我在未来的日子里,更好地照顾自己和家人?

唐筛21三体综合症解读 常见症状 21三体综合症是一种常见的染色体异常疾病,主要影响智力和身体发育。临床表现包括智力低下、面部特征异常、心脏病等。易感人群为孕妇,尤其是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 如果唐筛结果显示21三体综合症在临界风险范围内,建议进行无创基因检测以确认是否存在染色体异常。 2. 如确诊为21三体综合症,应及早开始康复训练和特殊教育,帮助患者提高生活质量。 3. 定期进行心脏检查,预防和治疗心脏病等并发症。 4. 遵循医生的治疗方案,可能需要服用一些药物来控制症状和并发症。 5. 家庭成员和照顾者应接受相关教育和支持,学习如何更好地照顾患者。

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