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18三体综合征高风险,羊水穿刺需要注意什么?

18三体综合征高风险,羊水穿刺需要注意什么?
发表人:家庭医疗小助手

那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上,手里拿着那张报告单,心跳得像鼓点一样。‘唐筛18三体综合征高风险’,这几个字像重锤一样砸在我的心上。

我是个普通的上班族,上有老下有小,生活虽然平淡,但也算得上幸福。可是,这份报告单,像一道闪电,劈开了我的平静生活。

我去了安徽医科大学第一附属医院,那是我第一次踏进这家医院的大门。挂号、排队、等待,每一个环节都让我感到无比的焦虑。终于,我见到了医生。

‘您好,我是来做羊水穿刺的。’我尽量让自己的声音听起来平静。

‘您需要预约吗?’医生问。

‘每个医院不一样的,我们这里不用预约。’医生回答。

‘在那里?’我紧张地问。

‘做羊水穿刺有危险吗?’我忍不住问,心里充满了恐惧。

‘有风险,但是医生都会交代的。’医生的话让我稍微安心了一些。

‘做羊水穿刺那天早上能不能吃早餐?还是需要空腹?’我又问。

‘空腹。’医生回答。

‘能一个人去做吗?’我担心地问。

‘最好有个人陪。’医生说。

离开医院的时候,我感到一阵疲惫。我坐在公交车上,看着窗外飞逝的风景,心里充满了不安。

回到家,我告诉了家人。他们都很担心,但是也安慰我,说一切都会好起来的。

接下来的几天,我一直在等待。每一天都过得像一年那么长。终于,穿刺的日子到了。

我早早地来到了医院,空腹、等待、检查,每一个环节都让我感到紧张。但是,当我看到医生熟练的手法,听到他们安慰的话语,我渐渐放松了下来。

穿刺的过程并不痛苦,但是我知道,这只是一个开始。接下来的日子,我需要等待结果,等待命运的判决。

我想,这就是生活吧。有时候,它会给你带来惊喜,有时候,它会给你带来挑战。但是,无论怎样,我们都要勇敢面对。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议可以分享?

18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力低下、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群包括高龄孕妇、家族中有类似病例者等。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1.羊水穿刺是确诊18三体综合征的重要方法,需要空腹进行,且最好有家人陪同。 2.如确诊,应及早进行干预和治疗,包括心脏手术、康复训练等。 3.孕妇在孕期应注意营养均衡,避免接触有害物质,定期产检。 4.对于高风险孕妇,医生可能会建议进行更频繁的监测和检查。 5.在日常生活中,家人和社会应给予患者更多的关爱和支持,帮助他们提高生活质量。

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