当前位置:首页>

无创plus高风险,羊穿后可能的疾病和治疗

无创plus高风险,羊穿后可能的疾病和治疗
发表人:医疗故事汇

那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心情却像被乌云笼罩。我是一名准妈妈,刚刚经历了无创plus的检查,结果显示高风险,医生建议我进行羊穿。

我紧张地握着手机,屏幕上显示着与医生的对话记录。‘请问咨询什么?’医生的声音透过屏幕传来,平静而专业。‘你好,医生,我是双胎做的无创plus,出现了一个高风险。’我小心翼翼地问道。

‘建议行羊穿。’医生的话让我心头一紧,‘这种风险大吗?’我追问道。‘有风险。’医生回答得简单直接,‘需要穿刺,确诊是不是。’我点了点头,心里却充满了恐惧。

‘好的。’我回应道,‘谢谢医生。’我心中充满了感激,但更多的是不安。‘这会引起什么疾病?’我忍不住问道。‘这是染色体变异。’医生回答,‘用不用四维做完再做羊穿?’我摇了摇头,‘不用,四维只是看外观。’

‘会不会引起心脏,智力和面貌的问题?’我紧张地问。‘有可能。’医生回答,‘几率大吗?’我追问,‘应该是比较大。’医生的话让我心头一沉,‘无创准确率比较高。’医生安慰道。

‘如果不好有没治疗的可能?’我问道。‘提前预防。’医生回答,‘可以查一下夫妻双方染色体,排除是不是来自遗传。’我点了点头,‘现在可以查吗?’‘可以查。’医生回答。

‘你俩抽血。’医生的话让我心头一紧,‘现在查这个有没有用呀?’我问道。‘可以先等羊穿结果。’医生回答,‘如果羊穿没事,你俩可以不查。’我点了点头,‘羊穿如果不好,可以治疗吗?’‘不可以。’医生回答得坚决。

‘好的。’我回应道,‘谢谢医生,打扰了。’‘不客气。’医生的话让我心头一暖。我挂断了电话,泪水不禁涌上了眼眶。

我坐在医院的走廊里,看着来来往往的人群,心中充满了无助。我多想有人能理解我的恐惧,我的焦虑。我多想有人能给我一个温暖的拥抱,告诉我一切都会好起来。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?我知道我不是一个人,在这个世界上,还有很多像我一样的人,正在经历着同样的痛苦。我希望我的故事能给大家带来一些安慰,也希望我们能一起,勇敢地面对生活的挑战。

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

染色体变异就医指南 常见症状 染色体变异可能引起心脏、智力和面貌等方面的问题,具体表现因个体差异而异。易感人群包括有染色体变异家族史的孕妇和高龄孕妇等。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 进行羊穿检查以确诊是否存在染色体变异。 2. 如果羊穿结果不佳,夫妻双方可以进行染色体检查,排除遗传因素的影响。 3. 提前预防,注意孕期保健和营养均衡,避免接触有害物质和环境污染。 4. 根据医生建议,可能需要进行特定的治疗或干预措施。 5. 在医生的指导下,合理使用药物和其他治疗手段,注意药物的副作用和禁忌症。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

快速问医生

立即扫码咨询