当前位置:首页>

近亲结婚后如何检查胎儿遗传病风险?

近亲结婚后如何检查胎儿遗传病风险?
发表人:数字健康领航者

那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心情却如窗外的天气一般阴沉。我叫小丽,一个普通的上班族,却因为近亲结婚的担忧,踏上了这场未知的旅程。

“医生,请问近亲结婚有什么检查可以知道46条染色体重复率?”我紧张地问道,声音微微颤抖。

医生是一位和蔼的中年人,他微笑着回答:“为了保证近亲婚配夫妇胎儿的健康,进行染色体检查是非常有必要的。但是,染色体并不是唯一的判断标准。除了常规的染色体检查,还要侧重于遗传性疾病方面的筛查。”

我听着医生的话,心里却像被什么东西堵住了一样。我问他:“染色体检查一般重复率低于多少条相对安全?”

医生沉吟了一下,说:“这个建议您线下咨询遗传咨询门诊,由专业的遗传医生,进行相应的解答和检测。”

我点了点头,心里却更加忐忑。医生又告诉我:“遗传性疾病的筛查是指对胎儿进行DNA、超声、彩超等检查,从而了解到胎儿发育情况、是否畸形、是否带有一些疾病。”

我听着,心里渐渐有了底。医生又告诉我:“新生儿足跟血筛查会筛查遗传性疾病。”

我好奇地问:“足跟血筛查是要等到出生后么?”

医生回答:“是的。”

我又问:“在子宫发育期间不能取羊水检查吗?”

医生回答:“可以的,可以做羊水穿刺,但是得根据您的其他筛查指标。”

我听了医生的话,心里终于踏实了一些。我感谢医生给我这么详细的解答,医生也祝福我早日康复。

离开医院的时候,我回头望了望那座大楼,心里默默地说:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

我想,这就是生活吧,充满了未知和挑战,但只要我们勇敢面对,总会找到属于自己的答案。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

近亲结婚后如何降低胎儿遗传病风险 常见症状 近亲结婚可能会增加胎儿遗传病的风险,包括染色体异常、遗传性疾病等。易感人群为近亲结婚的夫妇和他们的子女。 推荐科室 遗传咨询科、产科、儿科等相关科室。 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括彩超、DNA等检查; 2. 在子宫发育期间,根据其他筛查指标,考虑羊水穿刺; 3. 新生儿足跟血筛查可以筛查遗传性疾病; 4. 如果有遗传性疾病的风险,及早就医并接受专业的遗传咨询; 5. 遵循医生的建议和治疗方案,积极配合治疗和调理。

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

快速问医生

立即扫码咨询