那是一个普通的午后，阳光透过窗帘的缝隙，斑驳地洒在客厅的地板上。我，一个33岁的准妈妈，正坐在沙发上，手里紧紧握着那份B超报告，心情如同这阳光下的阴影，沉重而复杂。

“医生，胎儿肠管回声增强，宽4.7mm*16.3mm，等于骨骼回声，这是怎么回事？”我尽量让自己的声音听起来平静，但内心的焦虑却如潮水般涌动。

医生的表情严肃，他告诉我，这种情况可能是染色体异常，也可能是有感染。他建议我进行羊水穿刺，以排除染色体异常的风险。

“羊水穿刺胎儿丢失率是1%，您能接受这个风险吗？”医生的话让我心头一紧，1%的几率，对于我来说，却是无法承受之重。

我犹豫了，想起医院里那些因为羊水穿刺而失去孩子的家庭，我的心更加沉重。我向医生询问，是否有其他的方法可以排除风险。

“或者，我们可以保守观察，通过B超来监控胎儿的情况。”医生的话让我看到了一线希望。

接下来的几周，我每天都去医院做B超，看着屏幕上那个小小的生命，我的心也跟着起伏。医生告诉我，高回声一部分是有感染，另一部分就是染色体异常。

在京东互联网医院，我再次咨询了医生。医生告诉我，无创染色体评估已经显示低风险，但根据回声大小和强度，最好还是要做一个羊水穿刺。

我再次陷入了纠结，1%的风险，我该如何面对？我向医生询问羊水穿刺和基因检测的区别。

“羊水穿刺和基因检测是不同的，羊水穿刺是通过穿刺羊水来获取胎儿细胞，进行染色体检测；而基因检测是通过血液检测，检测胎儿染色体异常的风险。”医生耐心地解释。

我决定，为了孩子，我愿意承担这个风险。我预约了羊水穿刺，虽然内心充满了恐惧，但我相信，只要有一线希望，我都要努力。

手术当天，我紧张得手心冒汗。医生安慰我说，一切都会好起来的。手术很顺利，我顺利地度过了那个漫长的等待期。

几天后，结果出来了，胎儿染色体正常。我如释重负，泪水夺眶而出。我知道，这是我作为母亲，最珍贵的礼物。

现在，我坐在窗前，看着窗外的阳光，心中充满了感激。感谢京东互联网医院，感谢那些为我付出努力的医生们，是你们，给了我信心，给了我希望。

想问问大家，有没有出现过类似的情况？你们是如何应对的？希望我的经历，能给大家带来一些帮助。