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唐氏筛查结果显示临界风险,需要做无创DNA筛查吗?

唐氏筛查结果显示临界风险,需要做无创DNA筛查吗?
发表人:生物医疗创新站

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,显得有些刺眼。我拿着那张唐氏筛查的报告,心里五味杂陈。医生的话在我耳边回荡:“这个结果有点临界风险,建议你做一下无创DNA筛查。”

我坐在医生对面,看着她严肃的表情,心里不禁紧张起来。我小心翼翼地问:“这个报告严重吗?”医生沉吟了一下,说:“这个结果确实有点风险,但也不必过于担心,我们还需要进一步检查。”

我点了点头,心里却像被什么东西堵住了一样。医生接着说:“你之前做的唐筛是抽血做的,而无创DNA筛查是通过抽血来检测的,准确率更高。”我疑惑地问:“那跟这个不一样吗?”医生微笑着说:“不一样,无创DNA筛查的准确率更高,风险也更小。”

我看着医生,心里有些犹豫。我知道,这个决定对我来说很重要。我看着报告上的数字,21三体综合征1/973,这个数字让我心里一沉。我忍不住问:“这个风险值高是什么原因造成的呢?”医生摇了摇头:“不好说,可能是因为你的年龄、家族史或者其他原因。”

我沉默了,心里充满了不安。我知道,这个决定对我来说很重要,但我又不敢轻易做出决定。我看着医生,说:“下一步需要怎么做呢?”医生说:“这个无创准确率挺高的,不建议您要。”我愣住了,不明白医生的意思。

医生接着说:“我们这边都是抽血做的,这个报告显示的临界风险,我们建议您做一下无创DNA进行下一步筛查。”我点了点头,心里有些释然。我知道,这是最好的选择。

我走出医院,心里却依然有些沉重。我知道,这个决定对我来说很重要,但我又不敢轻易做出决定。我看着天空,心里默默祈祷,希望一切都能顺利。

我想问问大家,面对这样的情况,你们会怎么做?有没有什么好的建议给我?

唐氏筛查临界风险指南 常见症状 唐氏筛查是一种产前筛查,用于检测胎儿是否有唐氏综合征的风险。临界风险结果意味着需要进一步的无创DNA筛查来确认是否存在风险。唐氏综合征的常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 进行无创DNA筛查以确认是否存在唐氏综合征的风险。 2. 如果结果为阳性,可能需要进行羊水穿刺等进一步的诊断测试。 3. 如果确诊为唐氏综合征,需要与医生讨论可能的治疗方案和支持服务。 4. 在整个过程中,保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力。 5. 如果需要,寻求专业的心理咨询和支持。

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