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17周糖筛结果显示ONTD高风险,需要做什么?

17周糖筛结果显示ONTD高风险,需要做什么?
发表人:生物医疗创新站

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,显得有些刺眼。我,一个普通的孕妇,怀揣着忐忑的心情,走进了京东互联网医院的检查室。

“医生,我17周在医院做了糖筛。”我尽量让自己的声音听起来平静,但内心却像被翻江倒海一般。

“嗯,看化验报告,唐氏筛查是低风险的。”医生的声音温和,但我的心情并没有因此好转。

“那医院说要做进一步的检查。”我有些失望,但更多的是疑惑。

“这个ONTD高风险是什么意思?”我忍不住问,声音中带着一丝颤抖。

“有一个ontd的高风险。”医生的话让我心头一紧,我仿佛看到了一个巨大的黑洞,正在慢慢吞噬我的希望。

“表示胎儿是有神经管缺陷风险的。”医生的话让我心头一沉,我仿佛看到了一个未知的未来,充满了恐惧和不安。

“唐氏筛查筛查的准确率只有70%多,无创DNA的筛查,可以达到90%多的概率。”医生的话让我看到了一丝希望,但也让我更加焦虑。

“那要进行进一步的检查才能确诊对吧?”我忍不住问,声音中带着一丝颤抖。

“嗯嗯,建议您进一步的检查。”医生的话让我心头一紧,我知道,这可能是我的孩子命运的转折点。

“做无创DNA就可以了。那个检查会很麻烦嘛?”我有些担心,毕竟这是我第一次做这样的检查。

“无创DNA也是抽血检查不麻烦。”医生的话让我松了一口气,至少这个检查不会让我感到痛苦。

“好的好的,谢谢谢谢。”我感激地看着医生,心中充满了感激。

走出医院,我仿佛看到了一个未知的未来,但我没有退缩,我要勇敢地面对这一切。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有经历过类似的焦虑和恐惧?我想知道,我不是一个人在战斗。

幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。我想告诉大家,如果你们也有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

胎儿神经管缺陷风险就医指南 常见症状 胎儿神经管缺陷风险可能导致脊柱裂、无脑儿等严重畸形,早期筛查和诊断至关重要。易感人群包括孕妇年龄较大、家族中有神经管缺陷病史等。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 进行无创DNA筛查以提高诊断准确率。 2. 如果筛查结果显示高风险,应及时进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查以确定是否存在神经管缺陷。 3. 在医生指导下,孕妇可以通过补充叶酸等营养素来降低神经管缺陷的风险。 4. 定期产检,密切关注胎儿发育情况。 5. 如果确诊存在神经管缺陷,应与医生讨论可能的治疗方案和预后情况。

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