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21三体综合症风险值1:739,需要做什么检查?

21三体综合症风险值1:739,需要做什么检查?
发表人:未来医疗领航员

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光下的阴影,沉重而复杂。

“医生,我的21三体综合症风险值是1:739,这是临界风险吗?”我紧张地问道,声音里带着一丝颤抖。

医生微微点头,他的眼神里透露出一丝同情,“是的,属于临界风险。我们需要做进一步的检查。”

“为什么医院医生叫我先做二级超声,然后再做无创或者羊穿?”我疑惑地问。

医生解释道:“二级超声主要是看宝宝畸形的,但为了更准确地判断,我们需要做进一步的检查,无创或者羊穿可以更直接地了解情况。”

我点了点头,心中却充满了不安。我想到网上说20周才做三维超声,而现在我只有18周,心里不禁有些焦虑。

“我现在18周可以做二级超声吗?”我小心翼翼地问道。

医生微笑着回答:“二维是可以的,就是普通彩超。20周是三维,更清晰。”

我松了一口气,心中的一块大石终于落地。但紧接着,医生的话又让我紧张起来,“彩超不能排除21三体,所以尽快做无创或者羊穿。”

我沉默了,心中五味杂陈。我知道,这可能是我和宝宝之间的一道坎,但我不能放弃。

我决定尽快行动,我开始在网上搜索关于肾阳虚衰证的症状,希望能找到一些线索。

“肾阳虚衰证的主要症状有……”我看着屏幕,心中充满了疑惑和不安。

我决定不再犹豫,我拨通了京东互联网医院的电话,我需要专业的帮助。

“医生,我担心我的宝宝……”我哽咽着说道。

医生温柔地安慰我:“别担心,我们会尽一切努力。”

我挂断了电话,心中充满了希望。我知道,无论结果如何,我都会勇敢面对。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议?

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

21三体综合症就医指南 常见症状 21三体综合症是一种常见的染色体异常疾病,主要影响婴儿的智力和身体发育。常见症状包括面部特征异常、心脏缺陷、肌肉松弛等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科 调理要点 1. 如果风险值高,建议进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认是否患有21三体综合症。 2. 如果确诊,需要定期进行产前检查和心脏超声检查,以便及早发现并处理可能出现的并发症。 3. 在孩子出生后,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗和特殊教育等。 4. 家长应积极参与孩子的治疗和康复过程,提供必要的支持和关爱。 5. 在日常生活中,注意孩子的营养和安全,避免不必要的风险和伤害。

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