那是一个普通的下午，阳光透过窗户洒在医院的走廊上，我站在眼科的咨询台前，心情如同这阳光下的阴影，沉重而复杂。

“请问您有什么需要咨询的医学问题？”医生的声音温和而专业。

“医生你好，我想咨询一下视网膜色素变性的。遗传机会率能不能查？”我小心翼翼地问道。

“这个查看看基因。”医生回答得简洁。

“哪家医院拆基因比较好？”我追问。

“北京。”医生回答。

“检查费用大概是多少？”我有些紧张。

“5000。”医生回答。

“最好北京协和医院。”医生又补充了一句。

“现在准确率大概能达到多少呀？”我继续追问。

“需要我一个人做还是需要配偶。一起做？”我有些迷茫。

“应该挂哪个科室比较好？”我又问。

“我15年在中日的眼科做过一次，但是报告上并没有写。”我解释道。

“是这样的，我没有家族史。”我补充。

“看看旁系亲属呢？”医生问。

“这个肯定有基因遗传。”医生肯定地说。

“发病的都会携带基因。”医生进一步解释。

“我的和我家人的基因检测都做过。但是只有一串代码。”我有些沮丧。

“嗯嗯。”医生没有说话，只是点了点头。

“报告上好像直接没有提遗传这一类的问题。因为当时我还在上大学。家不在北京，也没有详细去了解。”我解释。

“这个常染色体显性遗传 ，也有隐性遗传 ，这个就是男孩女孩都会有概率。”医生耐心地解释。

“其实我本人已经做过两次基因检测了。”我有些自豪。

“你可以话眼科遗传病 他们这方面有数据 这样能解答。”医生建议。

“其中一次是免费的。”我补充。

“可是我还是不知道这个遗传到底该怎么去查。”我有些焦虑。

“说实话，你这个比较少见，常规眼病看不了，一般建议挂眼科遗传病方向。”医生说。

“我之前的两次基因检测都是在眼科做的。如果在产前检查科会不会？更好一点。”我又问。

“我之前的两次基因检测都是在眼科做的。如果在产前检查科会不会？更好一点。”我有些执着。

“一样，最后都是在实验室做。”医生回答。

“对检测结果的分析方面。”我有些担忧。

“那我还有必要再做一次吗？”我有些犹豫。

“你可以这样，要是有以前报告先拿报告看看，医生说需要查就再查一次。”医生给出了建议。

“我第一次就是在协和做的，没有给我报告单就是一串代码。”我有些无奈。

“如果可以你先找协和的看看，他们应该保存有底子。”医生建议。

“嗯，好的。”我点了点头。

“还是去挂眼科？”我有些不确定。

“对的，挂眼科。”医生肯定地说。

走出医院，我深吸了一口气，虽然心中仍有疑问，但至少我找到了下一步的方向。

想问问大家，如果你们遇到这样的情况，会怎么处理呢？