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宝宝18三体临界风险,无创检测有希望吗?

宝宝18三体临界风险,无创检测有希望吗?
发表人:运动与健康

那天,我坐在京东互联网医院的候诊区,心里像揣着一只小兔子,蹦蹦跳跳的。我是个新手妈妈,肚子里的宝宝已经六个多月了。医生说宝宝有18三体临界风险,这对我来说,就像是晴天霹雳。

医生是个和蔼的中年女性,她耐心地听我讲述我的担忧,然后轻声说:“多数宝宝都是健康的。”我看着她,心里却像被针扎了一下,那种担忧像潮水一样涌来,我忍不住说:“我就是太但心了。”医生安慰我说:“没事,等结果吧。”

我点点头,心里却像装了铅块。临界风险,这是什么意思?万一宝宝真的有问题怎么办?我脑海里浮现出各种糟糕的场景,眼泪在眼眶里打转。医生似乎看出了我的心思,轻声说:“临界风险而已,一般几天就得结果了。”我勉强挤出一个笑容:“十天左右吧?”医生点了点头。

在那漫长的十天里,我每天都像是在等待审判。我试图让自己忙碌起来,可是心里总是空落落的。我甚至开始怀疑,是不是自己太敏感了,是不是宝宝真的没事。

终于,那十天过去了。我紧张地走进医生的办公室,她看着我,微笑着说:“多数都没事。”我如释重负,眼泪再次涌出。医生说:“万一还是有点问题,那我们可以考虑羊水穿刺。”我点点头,心里虽然还是有些不安,但至少有了希望。

走出医院,我深深地吸了一口气,感觉整个人都轻松了许多。我想,也许这就是生活吧,总会有一些意想不到的挑战,但只要我们勇敢面对,总能找到解决问题的方法。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,有没有什么好的建议,让我能更好地面对这一切?

18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种罕见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、生长发育迟缓等症状。易感人群为孕妇,尤其是高龄孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括无创DNA检测和羊水穿刺等,以便早期发现和处理问题。 2. 如果确诊为18三体综合征,需要进行专业的遗传咨询和心理支持。 3. 对于已经出生的患儿,需要进行早期干预和康复训练,以提高其生活质量。 4. 在日常生活中,家长和照顾者需要给予患儿更多的关爱和耐心,帮助他们克服困难。 5. 如果有需要,可以考虑使用一些辅助治疗方法,如物理治疗、语言治疗等,以促进患儿的发展和成长。

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