那天，我抱着刚满月的孩子，踏进了京东互联网医院。孩子的小脸苍白，眼神里透着无助，我的心像被针扎了一般。

“医生，我孩子贫血，血红蛋白只有11.9，需要治疗吗？”我焦急地问。

医生看了看我，又看了看孩子，沉吟了一下，说：“你孩子的地中海贫血已经确诊了，这是很严重的病。”

我愣住了，地中海贫血？我听说过这个病，但没想到会发生在自己孩子身上。

“医生，那孩子需要治疗吗？”我再次问道。

医生摇了摇头，说：“地中海贫血如果贫血不严重，可以不治疗。”

我松了一口气，但紧接着又问：“那孩子需要做基因检测吗？”

医生解释道：“地中海贫血基因检测是通过血液取样，通过PCR进行DNA检测，如果胎儿有严重地中海贫血的风险，父母应积极开展产前诊断，将风险降至最低。”

我听着医生的话，心里五味杂陈。我多希望这一切都是假的，我的孩子只是普通的贫血。

医生看我情绪低落，安慰我说：“你看，你的孩子现在血红蛋白11.9，不算太低，可以先观察一下。”

我点了点头，心里却像被压了一块大石头。我抱着孩子，默默地离开了医院。

回到家，我看着孩子熟睡的脸庞，心里充满了愧疚。我是个单亲妈妈，工作繁忙，对孩子的照顾确实不够。

我开始关注地中海贫血的相关知识，希望能找到治疗的方法。我加入了病友群，和病友们交流心得，学习他们的经验。

在这个过程中，我渐渐学会了如何照顾孩子，如何应对地中海贫血。虽然这个过程充满了艰辛，但我从未放弃。

如今，我的孩子已经两岁了，他的血红蛋白稳定在12.5左右。我知道，这离不开医生的治疗和我的精心照顾。

我想，这就是生活吧，充满了未知和挑战。但只要我们勇敢面对，就一定能够战胜一切。

想问问大家，有没有和我一样经历的孩子家长？你们是如何应对地中海贫血的？