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21-三体值偏低,需要做无创检查吗?

21-三体值偏低,需要做无创检查吗?
发表人:数字健康领航者

那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里像揣着一只小兔子,怦怦直跳。我是一名普通的上班族,最近因为21-三体值偏低,被医生建议做无创检查。

医生的声音很温和,就像邻家阿姨在聊天。‘你好,我是互联网医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。’

我点了点头,尽量让自己看起来不那么紧张。‘没问题。’

医生沉默了一会儿,然后说:‘低风险不需要再做其他检查了。’

我愣住了,‘低风险?’医生点了点头,‘畸形的可能性非常小。’

‘不用再进一步检查对吗?’我小心翼翼地问。

‘不用。’医生回答得很肯定。

我松了一口气,‘好的,感谢。’

‘如果您是我线下患者,我就告诉你,不用再查了。’医生的话让我有些意外。

‘我们这边说的我21-三体值偏低,让我做无创。’我忍不住又问了一次。

‘不用。’医生的态度很坚决。

‘好的。’我点了点头,心里却有些疑惑。

回到家,我坐在沙发上,看着窗外的天空,心里五味杂陈。我是个单身女性,平时工作很忙,很少有时间关注自己的身体。这次的事情,让我意识到健康的重要性。

我开始反思自己的生活,工作压力大,饮食不规律,作息也不正常。我决定从现在开始,改变自己的生活方式,注重健康。

我想起了医生的话,‘健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!’

我笑了,觉得医生的话很有道理。虽然我现在还不知道21-三体值偏低是什么意思,但我相信,只要我保持良好的生活习惯,我的身体一定会好起来的。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

21-三体值偏低的诊断与调理 常见症状 21-三体值偏低可能与唐氏综合征有关,常见症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群主要是孕妇,特别是高龄孕妇和有家族史的孕妇。 推荐科室 妇产科或遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括无创DNA检测和羊水穿刺等检查方法。 2. 如果确诊为唐氏综合征,需要进行个体化的治疗和康复计划,包括物理治疗、语言治疗和特殊教育等。 3. 在日常生活中,注意孕妇的营养和休息,避免接触有害物质和环境污染。 4. 如果需要,可以使用一些辅助药物来改善症状,例如促进神经发育的药物和心脏缺陷的治疗药物等。 5. 建立良好的家庭支持系统,帮助患者和家庭成员应对疾病带来的挑战和压力。

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