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唐氏综合征风险高,羊膜穿刺是否必要?

唐氏综合征风险高,羊膜穿刺是否必要?
发表人:生物医疗创新站

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那张化验单,心跳得像鼓点一样。医生的话在我耳边回荡:“你的化验结果是临界风险。”

临界风险?这是什么意思?我紧张地握紧了化验单,仿佛那是一根救命稻草。我深吸了一口气,努力让自己平静下来,然后拨通了京东互联网医院的电话。

电话那头,医生的声音听起来很专业,也很温和。我告诉他我的情况,他耐心地解释说:“这个染色体有问题的概率不大,但是为了保险起见,医生建议我做羊膜穿刺。”

羊膜穿刺?我听说过这个,但是具体是什么我不太清楚。我犹豫了一下,问道:“这个染色体有问题的概率大吗?”医生回答:“不大。”

“那这个羊膜穿刺还是有必要做的吧?”我问道。

“医生这个唐氏风险值是不准确的吧?”我有些怀疑。

“可以做无创DNA或羊穿,羊穿更准确。”医生回答。

我现在24周三天了,可以做羊膜穿刺吗?我焦急地问道。

“有点晚了。”医生的话让我心头一紧。

“那还有什么补救的方法吗?”我几乎是在哀求。

“医生,你还在吗?”我担心医生已经挂断了电话。

“只能做无创DNA了。”医生的声音再次传来,让我感到一丝希望。

“无创是不是检查结果没有羊穿准确呀?”我问道。

“对,无创属于筛查。”医生回答。

我坐在沙发上,手里拿着电话,心情复杂。我知道,无论结果如何,我都必须坚强。我不能让这个未出世的孩子为我担心。

我挂断了电话,深深地吸了一口气。我知道,无论结果如何,我都要勇敢地面对。因为,我是母亲,我有责任,也有义务,保护我的孩子。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议给我?

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

唐氏综合征风险评估与羊膜穿刺指南 常见症状 唐氏综合征是一种常染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。高风险人群包括高龄孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 如果唐氏综合征风险高,医生可能会建议进行羊膜穿刺或无创DNA检测以获取更准确的结果。 2. 羊膜穿刺是通过抽取羊水来检测胎儿的染色体异常,通常在16-20周进行。 3. 无创DNA检测是一种非侵入性的检测方法,可以在孕早期进行,但结果可能不如羊膜穿刺准确。 4. 如果确诊为唐氏综合征,需要与医生讨论后续的治疗和支持计划。 5. 在整个孕期中,保持良好的营养和生活习惯,定期进行产前检查,以确保母婴健康。

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