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2次胎停都是1q36微缺失,夫妻染色体正常,可能原因是什么?

2次胎停都是1q36微缺失,夫妻染色体正常,可能原因是什么?
发表人:老年健康守护者

那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧握着那份报告,心情如同这阳光一般,暖意中带着一丝难以言说的沉重。

“您好,很高兴将由我为您提供医疗咨询帮助,请问您有什么需要咨询的医学问题?”电话那头,医生的声音温和而专业。

“你好,我最近两次怀孕都胎停了,染色体检测结果显示都是1q36微缺失。”我尽量让自己的声音听起来平静,但内心的焦虑却如潮水般涌动。

“我们夫妻双方检测染色体没有问题。”我补充道,希望找到一丝安慰。

“染色体突变可能性比较大。”医生的话让我心头一紧,我知道这意味着什么。

“2次都是一号染色体,缺失的地方大小都一样。”我重复着报告上的信息,仿佛在确认一个无法接受的事实。

“比如辐射、药物、高温等,这个感觉不是偶然。”医生的话让我意识到,这可能是我们无法控制的。

“如果你们两个都正常,只能用突变去解释。”医生的话让我感到一丝绝望,但同时也让我看到了一丝希望。

“其他检查有问题的,女方糖耐异常,有多囊。”我继续说道,希望医生能找到更多的线索。

“这个应该就是染色体方面的问题引起来的。”医生的话让我感到一丝安慰,但也让我更加疑惑。

“是我们夫妻的染色体异常么?”我问道,内心充满了恐惧。

“你们俩应该只检查了染色体,如果进一步找原因,可以做基因测序,比染色体更精确,如果有这方面的问题,可能只有通过三代试管婴儿解决生育问题。”医生的建议让我感到一丝希望。

“这个2次都是这个地方缺失,做三代能避免么?”我问道,内心充满了期待。

“做三代目的就是把有这个问题的胚胎筛查出来。”医生的话让我感到一丝希望。

“我是想直接做三代了。”我决定不再拖延,我要抓住这最后一丝希望。

“谢谢医生了。”我感激地说道。

电话那头传来医生温和的声音:“不客气。”

挂断电话后,我坐在沙发上,看着窗外的阳光,心中充满了复杂的情绪。我知道,这条路不会容易,但我愿意去尝试,为了我的梦想,为了我的希望。

想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议呢?

1q36微缺失引起的胎停 常见症状 1q36微缺失可能导致胎停、生长迟缓、智力障碍等问题。易感人群包括有染色体异常家族史的夫妻。 推荐科室 遗传学科、生殖医学科 调理要点 1. 进行基因测序以确定是否存在其他遗传问题。 2. 考虑三代试管婴儿技术以筛查有问题的胚胎。 3. 对于女性,控制糖尿病和多囊卵巢综合征等基础疾病。 4. 避免接触可能引起染色体突变的环境因素,如辐射、药物和高温等。 5. 在医生指导下进行必要的药物治疗和营养补充,以提高受孕成功率和胎儿健康水平。

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