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小孩先天性胸廓畸形,左肋骨缺如,蝴蝶椎不正常,走路肩膀不对称,需要去广州找专家看吗?

小孩先天性胸廓畸形,左肋骨缺如,蝴蝶椎不正常,走路肩膀不对称,需要去广州找专家看吗?
发表人:全球医疗视野

那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上,手里拿着一份病历,眉头紧锁。病历上写着:先天性胸廓畸形,左肋骨缺如,蝴蝶椎不正常,走路肩膀不对称。

我是一名普通的父亲,我的孩子,一个活泼可爱的小男孩,却面临着这些复杂的病症。他的左肩膀总是比右肩膀低,走路时身体也有些歪斜。本地医院建议保守治疗,但我不放心,总觉得这样下去,孩子的脊椎可能会发育不良,压迫到神经。

在朋友的推荐下,我决定去广州找专家看看。听说广医二院的王文林医生是全国治疗胸廓畸形脊椎侧弯的权威。我上网查了王医生的资料,心里既期待又紧张。

那天,我带着孩子来到了广医二院。医院里人来人往,熙熙攘攘。我带着孩子穿过长长的走廊,终于来到了王医生的诊室。王医生看起来五十多岁,戴着一副眼镜,一脸严肃。

我小心翼翼地说明了孩子的病情,王医生认真地听着,不时地点头。他检查了孩子的脊椎,又仔细地询问了孩子的日常情况。最后,他告诉我,孩子的病情确实比较严重,但只要及时治疗,还是有希望的。

听到这里,我如释重负。我紧紧地握住王医生的手,感激地说:“谢谢您,王医生。”王医生微笑着说:“不用谢,我会尽力的。”

接下来的日子里,我和孩子开始了漫长的治疗之路。每天,我都会带着孩子去王医生那里复诊,看着他的病情逐渐好转,我的心里充满了希望。

在这个过程中,我深刻地体会到了做父母的心酸。看着孩子每天忍受着病痛的折磨,我的心都碎了。但我知道,我必须坚强,为了孩子,我必须坚强。

如今,孩子的病情已经得到了控制,他的脊椎也在逐渐恢复。每当看到他快乐地玩耍,我的心里就充满了温暖。我知道,这一切都离不开王医生的帮助。

我想,这就是生活吧。有时候,我们会遇到很多困难和挫折,但只要我们勇敢地去面对,就一定能够战胜它们。我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么度过的呢?

最后,我想说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

先天性胸廓畸形就医指南 常见症状 先天性胸廓畸形是一种罕见的疾病,主要表现为胸廓形态异常、肋骨缺如或畸形、蝴蝶椎不正常等。患者可能出现肩膀不对称、走路姿势异常、腰椎走路歪斜等症状。易感人群为出生时即存在胸廓畸形的婴儿和儿童。 推荐科室 建议就诊于骨科或小儿外科,寻找专业的医生进行诊断和治疗。 调理要点 1. 保守治疗:对于无明显不适的患者,可以采取保守治疗,定期进行随访和检查。 2. 手术矫正:对于症状明显或可能引起神经压迫的患者,可能需要进行手术矫正胸廓畸形和脊椎侧弯。 3. 物理治疗:通过物理治疗可以帮助改善患者的姿势和运动功能。 4. 药物治疗:在医生的指导下,可能需要使用一些药物来缓解疼痛或其他症状。 5. 心理支持:由于先天性胸廓畸形可能会对患者的心理造成影响,提供心理支持和咨询也非常重要。

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