那天，我带着满心的忐忑走进了京东互联网医院。孩子发育迟缓，医生的话让我如坠冰窟。

“您好，感谢您的信任！”医生的声音温和，却无法抚平我内心的波澜。

“你好。”我尽量让自己的声音听起来平静，“染色体，你看下。”

医生的眼神里闪过一丝疑惑，但很快又恢复了平静，“有什么问题吗？”

我深吸一口气，“看着没事，但在么？”

医生沉默了一会儿，然后说：“怡思丁，医生。”

我的心猛地一沉，“求求你看看，14号染色体多一块。”

医生的表情变得严肃，“会不会有问题？”

“从检查结果看，14号染色体是有异常，但是也不一定完全能表现出来，因为这个是常染色体，主要看一下孩子的表现。”医生的话让我稍微安心了一些。

“这个14号是什么异常？”我追问。

“孩子有点发育迟缓。”医生回答。

“短臂随体长度增加么？”我紧张地问。

“这个会让孩子发声什么问题？”我继续追问。

“发育迟缓跟这个有关呢，会变好么？”我几乎是哀求。

“求求你医生，帮忙看看。”我几乎是跪在地上。

医生叹了口气，“这种长染色体的改变，一般不会出现发育上的异常嗯，是短臂长度增加，不是水体增加，而是因为基因的改变，可能是出现了基因的插入。”

“一般不会影响孩子的身体，有异常的，如果目前出现了发育异常，先用药对症处理。”医生的话让我稍微安心了一些。

“在么？”我又问了一次。

“是短臂随体柄长度增加么？”我再次确认。

“14pstk+”医生回答。

“是么？”我几乎是绝望地问。

“所以孩子没事是吧？”我几乎是哭了出来。

“不是有病的孩子是么？”我几乎是崩溃。

“不会导致孩子出现什么毛病么？”我几乎是绝望。

“意思是这个划线部分的符合么？”我几乎是绝望。

“46xx是女孩么，但是我们是男孩。”我几乎是崩溃。

“求求医生了，麻烦解答一下，我真的很焦虑。”我几乎是崩溃。

医生看着我，眼神里充满了同情，“我会尽力帮你的。”

那一刻，我仿佛看到了一丝希望。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？