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孕前检查发现耳聋基因,遗传概率多大?

孕前检查发现耳聋基因,遗传概率多大?
发表人:健康驿站

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在京东互联网医院的咨询室里,心情如同窗外的阳光,既温暖又带着一丝紧张。

“您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生的声音温和而专业,让我心中的紧张稍微缓解了一些。

我深吸一口气,尽量让自己的声音听起来平静:“您好,我妻子最近做了孕前检查,结果显示她有一个耳聋基因,我想了解一下遗传的概率有多大。”

医生沉默了一会儿,然后缓缓说道:“遗传性耳聋的诊断主要是看孩子是否有听力异常的情况,一般在出生时都会做听力筛查。如果不正常,则要在42天或者三个月左右进行确认检查;如果不好,则就可以直接进行基因检测。一般来说,父母以及小孩的兄弟姐妹都要做抽血检查来进行诊断。”

我听着医生的话,心里却像被什么东西重重地压了一下。我妻子一直很健康,怎么会突然出现这样的情况呢?我忍不住问道:“这种检查一般还是要等诊断出来吧?”

医生点了点头:“是的,一般是这样。不过,您妻子还没有怀孕,这是不是意味着现在还不用太担心呢?”

我摇了摇头:“她还没有怀孕,但这是孕前检查,我想知道如果她怀孕了,孩子遗传的概率有多大。”

医生沉默了片刻,然后说:“由主治医生给你详细解答。”

我看着医生,心里充满了期待。这时,医生突然问道:“孕妇有先天性耳聋吗?”

我愣了一下,然后回答:“女方还未孕,属后天性耳聋,一岁半时因为病毒性致聋。”

医生听了我的话,微微皱了皱眉:“后天性耳聋也不会遗传呀。”

我心中一紧,连忙解释:“是的,但这是基因检测的结果,我想了解一下,如果她怀孕了,孩子遗传的概率有多大。”

医生看着我,沉默了许久,然后说:“以上建议参考,希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!服药后如无明显好转请到医院就诊以免耽误病情,请对话结束后对我的服务作出评价。”

我看着医生,心中充满了感激。我知道,无论结果如何,我都将勇敢面对。

想问问大家,有没有遇到过类似的情况呢?或者,有没有什么好的建议可以给我和我的妻子呢?

遗传性耳聋的诊断与预防 常见症状 遗传性耳聋的主要症状是听力损失或完全丧失,可能伴随其他神经系统问题。易感人群包括有家族史的个体和携带相关基因突变的人群。 推荐科室 耳鼻喉科、遗传咨询科 调理要点 1. 进行基因检测,了解自己是否携带相关基因突变。 2. 如果携带基因突变,建议进行遗传咨询,了解可能的遗传风险和预防措施。 3. 对于已经有耳聋症状的个体,及早进行听力评估和干预,可能需要配戴助听器或进行植入手术。 4. 在孕前或孕期,进行产前诊断和遗传咨询,了解胎儿的风险并做出相应的决策。 5. 遵循医生的建议,定期进行听力检查和随访,及时处理任何新的听力问题。

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