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NT值正常,但唐筛结果显示21三体综合征风险偏高怎么办?

NT值正常,但唐筛结果显示21三体综合征风险偏高怎么办?
发表人:远程医疗新视界

那天,我像往常一样,带着忐忑的心情走进了京东互联网医院。医生,那个和蔼可亲的医生,他叫李医生,总是能让我感到一丝安心。

“您好,李医生,我最近做了唐筛,结果说21三体综合征风险偏高,您能帮我看看吗?”我小心翼翼地问道。

李医生微微一笑,示意我坐下,然后开始翻阅我的检查报告。

“这个NT值是正常的,但是21三体综合征的风险确实偏高。”李医生的声音平静,却像一把重锤,狠狠地敲在我的心上。

我紧紧地握住拳头,指甲深深地嵌进了掌心。我看着李医生,他的眼神里充满了同情和理解。

“但是,我结合其他的各项检查,看着调整后的风险就不高了。”李医生的话让我稍微松了一口气。

“所以问题不大,不放心的话可以做一下无创dna。”李医生的建议让我感到一丝希望。

离开医院的时候,我心情复杂。一方面,我对这个结果还是有些担忧;另一方面,我也对李医生的专业和耐心感到感激。

回到家,我坐在沙发上,看着窗外的天空,心里五味杂陈。我想起了我的孩子,那个即将降临的小生命。我害怕,我担心,但我更希望他能健康地来到这个世界。

我开始在网上搜索相关信息,看到很多类似的案例,有的顺利度过,有的却遭遇了不幸。我焦虑,我害怕,但我没有放弃。

终于,我决定去做无创dna检查。那天,我再次来到了京东互联网医院,见到了李医生。

“李医生,我做了无创dna,您看结果怎么样?”我紧张地问道。

李医生微笑着看着我,说:“结果出来了,一切正常,你的孩子很健康。”

那一刻,我泪流满面。我紧紧地握住李医生的手,感激地说:“谢谢您,李医生,是您给了我信心,让我看到了希望。”

李医生轻轻地拍了拍我的肩膀,说:“不用谢,这是我应该做的。”

离开医院的时候,我心情愉悦。我想,无论未来会遇到什么困难,我都会坚持下去,因为我有我的孩子,我有我的希望。

想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?有没有什么好的建议呢?希望我们都能勇敢面对,迎接美好的未来。

21三体综合征风险评估指南 常见症状 21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等症状。易感人群包括高龄孕妇、有家族史的孕妇等。 推荐科室 产前诊断科、遗传咨询科、儿科等。 调理要点 1. 定期进行产前检查,包括唐氏筛查和无创DNA检测等。 2. 如果唐氏筛查结果显示风险偏高,应及时进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查。 3. 对于已经确诊的21三体综合征患儿,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗、职业治疗等。 4. 家长和照顾者应接受相关的教育和培训,学习如何更好地照顾和支持患儿的成长和发展。 5. 在日常生活中,注意患儿的营养和健康管理,避免感染和其他并发症的发生。

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