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唐筛高风险,医生建议无创DNA或羊水穿刺,如何选择?

唐筛高风险,医生建议无创DNA或羊水穿刺,如何选择?
发表人:医者仁心

那天,我拿着体检报告,心里五味杂陈。医生的脸色凝重,像一块沉重的石头压在我的心上。‘你的唐筛结果高风险,需要进一步检查。’他的话像一把锋利的刀,一下就划开了我心中的平静。

我看着报告单,上面密密麻麻的数据让我头晕目眩。医生见我一脸茫然,便耐心地解释道:‘这是唐筛的结果,高风险意味着胎儿有染色体异常的可能性比较大。’我点点头,心里却像被什么东西堵住了。

医生接着说:‘你可以选择无创DNA检测或者羊水穿刺。’我愣住了,无创DNA和羊水穿刺,这两个名词对我来说都是陌生的。我看着医生,他似乎看出了我的困惑,便继续解释:‘无创DNA检测是通过抽取孕妇的血液来检测胎儿染色体异常的一种方法,而羊水穿刺则是直接从羊水中抽取胎儿细胞进行检测。’

我听着,心里却更加纠结。无创DNA检测听起来比较安全,但羊水穿刺准确率更高。我犹豫着问医生:‘那我要怎么选择呢?’医生看着我,微笑着说:‘这需要你自己决定,你可以根据自己的情况和医生的建议来选择。’

我回到家,和老公商量了很久。老公的意见是做羊水穿刺,他说:‘虽然风险高一点,但准确率更高,我们还是希望宝宝健康。’我听着,心里却有些不安。我想到了网上的一些说法,说羊水穿刺可能会对胎儿造成伤害。我犹豫了,不知道该听谁的话。

我又去了附属医院的医生那里,他看了我的报告后,严肃地说:‘你的风险值太高了,建议直接做无创DNA检测。’我看着他,心里更加纠结。我问他:‘风险值是什么意思?’医生解释道:‘风险值是指胎儿有染色体异常的可能性,你的风险值是1/181,算是比较高的。’

我听着,心里更加不安。我问他:‘那无创DNA检测和羊水穿刺有什么区别?’医生说:‘无创DNA检测检测的是五对染色体,而羊水穿刺是检测所有染色体。’

我听着,心里更加迷茫。我问他:‘那我要怎么选择呢?’医生说:‘你自己考虑吧,如果无创DNA检测结果有问题,也要做羊穿确诊。’

我回到家,心里还是无法平静。我想到了我的宝宝,想到了我们的未来。我决定,不管结果如何,我都会勇敢面对。

我想问问大家,如果你们遇到这样的情况,会怎么选择?

唐筛高风险的处理指南 常见症状 唐筛高风险通常意味着胎儿可能存在某些染色体异常,如21三体综合征(Down综合征)、18三体综合征或13三体综合征等。这些异常可能导致智力障碍、先天性心脏病等问题。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认是否存在染色体异常。 2. 如果无创DNA检测结果有问题,需要进一步做羊水穿刺确诊。 3. 根据医生的建议和检查结果,可能需要进行更详细的遗传咨询和评估。 4. 在整个过程中,保持良好的心态和积极的生活方式,避免不必要的压力和焦虑。 5. 如果确诊存在染色体异常,需要与医生讨论可能的治疗方案和支持措施。

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