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18三体综合征风险值1:909,是否需要进一步检查?

18三体综合征风险值1:909,是否需要进一步检查?
发表人:医疗星辰探秘

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光一样复杂。我刚刚拿到检查报告,18三体综合征的风险值竟然是1:909,这数字对我来说,就像是晴天霹雳。

我深吸一口气,尽量让自己平静下来。医生是个中年女性,眼神里透着温和,她让我把完整的验单发给她看。我小心翼翼地操作着手机,屏幕上显示着模糊的图片,我的心跳得更快了。

“图片很模糊,我看到检测结果是低风险。”医生的声音透过手机传来,我如释重负,但随即又紧张起来,“18三体综合征临界风险风险值是909…医生如果做了无创能过吗?”我小心翼翼地问道。

“不知道,要做了才知道的。”医生的话让我更加焦虑,我仿佛看到了一个无底的黑洞,吞噬着我所有的希望。

几天后,我再次来到医院,这次是无创检查。等待结果的日子仿佛是漫长的世纪,我每天都在焦虑和不安中度过。终于,结果出来了,医生告诉我,结果也属于低风险,“至少不是高风险。”她的话让我松了一口气。

我长舒一口气,但心中的石头并没有完全落下。我决定去做一个更全面的检查,以确定自己的身体状况。十天后,结果出来了,我如释重负,但同时也感到深深的疲惫。

我感谢医生,感谢她在我最需要的时候给予的安慰和帮助。我告诉她,我之前以为很严重了,“谢谢你医生,我以为很严重了…我做了无创,”我尽量让自己的声音听起来平静,“医生21体严重,还是18体严重?”我忍不住问道。

“都不好。”医生的话让我心头一紧,“假如有的话不要生下来。”这句话让我陷入了深深的沉思,我明白,生活总是充满了未知和挑战。

我感谢医生,感谢她的专业和耐心。我告诉她,“好的,谢谢医生。”我深深地鞠了一躬,然后转身离开,心中充满了对未来的期待。

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18三体综合征就医指南 常见症状 18三体综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾病,主要影响智力和身体发育。常见症状包括智力低下、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为孕妇,特别是高龄孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果风险值高,建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查。 2. 如果确诊,需要接受专业的遗传咨询和心理支持。 3. 根据具体情况,可能需要进行心脏手术或其他治疗措施。 4. 在日常生活中,需要关注患者的营养和身体锻炼,避免感染和其他并发症。 5. 对于孕妇,建议定期进行产前检查和超声波检查,及时发现问题并采取相应措施。

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