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23周+6唐氏筛查结果低风险,需不需要做羊水穿刺?

23周+6唐氏筛查结果低风险,需不需要做羊水穿刺?
发表人:生命守护者联盟

那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,显得有些刺眼。我,一个普通的孕妇,怀揣着忐忑的心情,走进了诊室。

“你好,医生。”我尽量让自己的声音听起来平静,“我23周+6了,今天去做了唐氏筛查,结果有一项指标低,但是显示的是低风险,请问有必要去做进一步检查么?”

医生微微点头,温和地说:“要做无创的检查,这样更准确。”

“无创?那是什么?”我有些疑惑。

“无创DNA检测,是一种非侵入性的产前检测方法,可以检测胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常。”医生解释道。

我皱了皱眉,心里有些不安:“那羊水穿刺呢?医生说要做羊水穿刺,是做羊水穿刺好还是做无创好?”

医生沉默了一会儿,然后说:“做无创就可以了,不需要羊水穿刺。”

我松了一口气,但紧接着又问:“那我在商丘,要是去你们这检查的话,需要住院么?家里还有个孩子一岁多点。”

医生笑了笑:“你在杭州,我们这边的医院都可以做无创DNA检测,不需要住院。”

我听了这话,心里终于踏实了一些:“好的,那我现在去我们这妇幼先检查一下。”

医生点了点头:“好的,祝你一切顺利。”

走出诊室,我深吸了一口气,心里五味杂陈。虽然结果低风险,但我知道,这只是一个开始,未来的路还很长。

我想起了京东互联网医院,那里有专业的医生,可以随时为我解答疑问。于是,我打开了京东互联网医院APP,开始咨询。

“医生,我想问问,无创DNA检测和羊水穿刺,哪个更安全?”

“无创DNA检测更安全,因为它是一种非侵入性的检测方法,不会对胎儿造成伤害。”医生回答道。

我松了一口气,心里终于有了底。

“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我自言自语道。

我想,这就是生活吧,充满了未知和挑战,但只要我们勇敢面对,一切都会迎刃而解。

唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等症状。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 妇产科或遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示低风险,通常无需进行羊水穿刺等进一步检查。 2. 如果医生建议进行羊水穿刺,应在专业医生的指导下进行,以获取更准确的诊断结果。 3. 对于已经确诊的唐氏综合征,需要进行个体化的康复治疗和教育支持,包括物理治疗、语言治疗和特殊教育等。 4. 家庭成员和照顾者也需要接受相关的教育和支持,以更好地照顾患儿。 5. 在日常生活中,应注意患儿的营养、安全和社交需求,帮助他们尽可能地融入社会和家庭生活中。

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