那天，我带着宝宝去做了新生儿足跟血检查，心里总觉得有些忐忑。宝宝的小脚丫被护士轻轻夹住，那一瞬间，我仿佛能感受到他小小的恐惧。

检查结果出来后，医生告诉我，宝宝有耳聋基因。我愣住了，那是一种难以言说的感觉，像是晴天霹雳，又像是被抽走了所有的力气。

医生见我脸色苍白，便轻声安慰我：“别担心，这只是个基因，不一定就会表现出来。”我勉强挤出一个笑容，心里却像被什么东西堵住了。

“宝宝采足跟血的时候不是有一项是检查有没有耳聋基因的吗？”我小心翼翼地问道。

“是的，这是常规检查之一。”医生回答。

“听力检查通过吗？”我继续追问。

“听力通过的。”医生的声音里带着一丝安慰。

“没有问题。”我回答，心里却像是有千万只蚂蚁在爬。

“就说是有这个基因。”医生的话让我心头一紧。

“那也没什么注意的。”医生安慰我。

“家族史有耳聋疾病是吗？”医生又问。

“是的，应该是有，隐性的。”我回答。

“没啥注意的，长大后注意关注孩子听力。”医生的话让我稍微安心了一些。

“有下降及时检查就可以。”医生补充道。

离开医院的时候，我紧紧抱着宝宝，心里默默祈祷，希望他能够健康快乐。

回到家，我一直在想这件事。我开始关注宝宝的听力，每天都会仔细观察他的反应。我发现，他总是对声音很敏感，有时候甚至会因为突然的声音而吓到。

我开始在网上查找关于耳聋基因的信息，希望能找到一些应对的方法。我发现，有很多家长和我一样，都在为孩子的听力问题而担忧。

我想，也许这就是生活吧，总会有一些意想不到的事情发生。但是，只要我们勇敢面对，就一定能够找到解决问题的方法。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？如果有的话，你们都是怎么应对的呢？