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宝宝出生时疑似蚕豆病,复查结果2500是否正常?

宝宝出生时疑似蚕豆病,复查结果2500是否正常?
发表人:智慧医疗先锋者

那天,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧攥着那张复查单,心跳得像鼓点一样。宝宝出生时,医生就提醒我们,他疑似患有蚕豆病。那段时间,我整夜整夜地睡不着,生怕宝宝有个三长两短。

“您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,您先别担心,我会仔细看您的资料以后,再详细回复您。分析病情和回复需要一些时间,请您耐心等待。”电话那头,吴医生的声音温和而专业。

“请问您有什么需要咨询的医学问题?”吴医生问。

“您好。”我尽量让自己的声音听起来平静。

“有什么问题可以帮助您么?”吴医生再次询问。

“小孩出生时检查疑似蚕豆病,前几天复查医院参考值是1300-4600,检查结果为2500,是正常的么?”我小心翼翼地问道。

“小孩现在3岁了。”我补充道。

“在微信上看到检查单,就想问问您,免得还得跑趟医院问。”我解释道。

“是查的葡萄糖硫酸脱氢酶么?”吴医生问。

“还是查的基因检测?”吴医生又问。

“葡萄糖6-磷酸脱氢酶。”我回答。

“这个结果是正常的哈。”吴医生的声音里透着轻松。

“现在测得这个是正常的,”吴医生继续说,“那就是说确诊不是g6pd缺乏了?没有得蚕豆病么?”我紧张地问。

“所以不用担心了。”吴医生的声音里充满了安慰。

“是的,并且这个是遗传性疾病,您和爱人有么?”吴医生问。

“那就好,之前老是担心,用药,吃什么都小心翼翼的。”我如释重负地说。

“我们没有,但我外甥有,所以出生时检查疑似有,我们后来也没有去复查,说一岁左右复查准确。”我解释道。

“现在三岁了。”我补充道。

“很多宝宝当时怀疑有问题,后来复查都没事的。”吴医生说。

“好的,谢谢您了。那么晚打扰了,因为想快点确认好。”我感激地说。

“谢谢您了吴医生!”我挂断了电话,泪水在眼眶里打转。

从那以后,我再也没有为宝宝的病情担忧过。我知道,只要我们用心照顾他,他一定会健康快乐地成长。

想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?

G6PD缺乏症(蚕豆病)指南 常见症状 G6PD缺乏症(蚕豆病)是一种遗传性疾病,主要表现为红细胞破坏引起的贫血、黄疸和尿液变色。易感人群包括携带该基因的个体,特别是在食用蚕豆或某些药物后可能出现症状。 推荐科室 儿科或血液科 调理要点 1. 避免食用蚕豆和其他可能引起溶血的食物或药物。 2. 定期复查葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)水平,确保在安全范围内。 3. 在出现症状时,及时就医,接受相应的治疗和支持性护理。 4. 如果有家族史,建议进行基因检测和遗传咨询。 5. 保持良好的生活习惯,增强体质,减少疾病的发生风险。

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