那是一个普通的下午，阳光透过医院的窗户洒在走廊上，我站在那里，心情却像窗外的天气一样，阴沉而沉重。

“请问您有什么需要咨询的医学问题？”医生的声音像是从远处传来，带着一丝不易察觉的关切。

“我爸爸的胃肿瘤有18因子突变，伊马替尼没用了怎么办？”我急切地问道，声音中带着一丝颤抖。

医生沉默了一会儿，然后缓缓地说：“伊马替尼是胃肠道间质瘤用的。”

我点了点头，心中却更加不安。我爸爸在2017年做过手术，肿瘤当时已经长到15公分，手术虽然成功，但后续的靶向治疗却让我们一直抱有希望。

“我们一直以为长期吃格列卫就能控制，可是今天主任跟我们说，18因子突变，再吃伊马替尼没有效果了。”我语气中带着一丝绝望。

医生看着我，眼神中透露出一丝同情：“吃没用你肯定不需要吃了啊，现在这个用不了了。”

我愣住了，一时间不知道该说什么。医生接着说：“具体复不复发需要复查评估，无法预估。”

我心中充满了疑惑和恐惧，我爸爸的18因子突变，是不是会转移癌的可能？我忍不住问道。

医生摇了摇头：“基因突变9跟11，吃伊马替尼有先效果，所以我不懂18因子。”

我心中更加焦虑，这个18因子，到底意味着什么？

医生安慰我说：“这个后面只能自己定期复查，具体的情况，我们还需要进一步观察。”

我点了点头，心中虽然充满了不安，但也只能接受这个现实。

走出医院，我看着天空，心中充满了疑惑和恐惧。我爸爸的胃肿瘤，18因子突变，伊马替尼没用了，我们该怎么办？

我想起了医生的话，定期复查，我只能祈祷，希望一切都能好起来。

想问问大家，有没有出现这样的情况啊？如果有的话，我们该怎么办？