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我做了产前耳聋基因筛查,发现有问题,孩子会受影响吗?

我做了产前耳聋基因筛查,发现有问题,孩子会受影响吗?
发表人:康复之路

那是一个阳光明媚的下午,我坐在京东互联网医院的候诊区,心里却像被乌云笼罩。我16周的时候做了产前耳聋基因筛查,结果出来的时候,我整个人都懵了。

医生问我:“目前主要有哪些不适症状?”我愣了一下,然后摇摇头,“没有,就是有点紧张。”

医生是个和蔼的中年人,他看着我说:“你16周做的产前耳聋基因筛查,里面一项药用耳聋基因有问题。”

我瞪大了眼睛,“什么?那我的孩子会受到影响吗?”

医生安慰我:“这个只要不吃影响听力的药就不会发病,孩子不会有影响。”

我松了一口气,但紧接着又问:“那孩子吃耳毒性药物是不是也会至聋?”

医生回答:“应该不会。”

我心中的石头终于落下了,但我知道,这只是一个开始。我开始查阅资料,了解这个基因,了解它可能带来的影响。

那段时间,我变得异常敏感,听到孩子有任何异常的声音,我都会紧张得不行。我甚至开始避免给孩子使用任何药物,生怕一不小心就伤害到她。

直到有一天,我在京东互联网医院的一个论坛上看到了一个类似的案例,一个妈妈也和我一样,经历了同样的恐慌和焦虑。她告诉我,她现在的生活已经恢复了正常,她的孩子也很健康。

我如获至宝,立刻联系了她,向她请教经验。她告诉我,她现在每天都会给孩子做听力测试,确保孩子的听力一切正常。

我也开始这样做,每天给孩子做听力测试,看着她那双明亮的眼睛,我的心也跟着踏实下来。

现在,我已经度过了那段焦虑的日子,我知道,只要我保持警惕,我的孩子就会健康快乐。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们都是怎么应对的呢?

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

药物敏感性耳聋基因筛查指南 常见症状 药物敏感性耳聋基因筛查主要是为了检测是否携带可能导致耳聋的基因变异。这种情况下,个体在接触某些药物时可能会出现耳聋的风险。易感人群包括孕妇和新生儿,因为他们可能会在治疗其他疾病时接触到这些药物。 推荐科室 产科、耳鼻喉科 调理要点 1. 避免接触可能导致耳聋的药物,特别是在孕期和新生儿阶段。 2. 如果必须使用这些药物,应在医生的指导下进行,并密切监测听力状况。 3. 定期进行听力检查,及早发现任何潜在的听力问题。 4. 在日常生活中,注意保护耳朵,避免长时间暴露在高噪音环境中。 5. 如果出现耳鸣或其他听力问题,应立即就医,寻求专业的医疗帮助。

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