那是一个阳光明媚的午后，我坐在京东互联网医院的咨询室里，心情如同窗外的天气一样复杂。我第一次怀孕，却被告知胎儿患有特纳综合征，那一刻，我的世界仿佛被阴霾笼罩。

医生的声音很平静，但那平静背后似乎隐藏着无法言说的沉重。‘大多数是染色体变异。’他淡淡地说。我握着手机，手指微微颤抖，屏幕上显示着‘大多数’，可那‘大多数’背后，是我未知的未来。

‘您好，我第一次怀孕检查胎儿性染色体缺失。’我尽量让自己的声音听起来平静，但内心的焦虑却如潮水般涌来。医生看着我，眼神里满是同情，‘不影响下次怀孕。’这句话如同救命稻草，让我紧紧抓住。

‘我想问一下，这是遗传吗？每次都是这样吗？’我追问，声音中带着一丝颤抖。医生沉默了片刻，‘不是。’他回答，‘但您需要在下次备孕前做染色体或基因检测。’

我和老公第一次没有做检查，后来胎儿做唐筛显示临界风险，又做了无创dna提示性染色体疑似缺失，最后是羊水穿刺确认的。这个过程，就像一场没有硝烟的战争，让我心力交瘁。

‘我想问一下，我下次怀孕一定是会这样吗？’我忍不住问。医生看着我，‘现在是备孕期，像我这样的，你俩应该先查一下染色体核型。’

‘第一胎特纳不影响下一次怀孕。’医生的话让我松了一口气，‘但下一次怀孕也需要产前诊断，做羊穿。’

‘好的，那羊穿是在多少周做？’我小心翼翼地问。

‘19～24周。’医生回答。

‘那现在的任务就是我需要先和我老公做个染色体核型，然后怀孕了直接做羊水穿刺是吧？’我问道。

‘对。’医生回答。

‘备孕期间你俩都吃复合维生素。’医生提醒道。

‘我第一次怀孕从b超上看不出任何异常，如果我就是做无创而不是无创puls估计也查不出来这些问题。’我感慨地说。

‘查不出来就会生一个特纳孩子，家庭负担太大了。’医生说。

‘复合维生素吃爱乐维的。’医生建议。

‘您好，请问这个一般是怎么收费的标准？’我问道。

‘一个人500左右。’医生回答。

‘好的谢谢您。’我感激地说。

‘不客气。’医生微笑着说。

‘下一次怀孕也需要产前诊断。’医生提醒道。

‘做羊穿。’医生回答。

‘好的，那羊穿是在多少周做？’我问道。

‘19～24周。’医生回答。

‘那现在的任务就是我需要先和我老公做个染色体核型，然后怀孕了直接做羊水穿刺是吧？’我问道。

‘对。’医生回答。

‘备孕期间你俩都吃复合维生素。’医生提醒道。

‘我第一次怀孕从b超上看不出任何异常，如果我就是做无创而不是无创puls估计也查不出来这些问题。’我感慨地说。

‘查不出来就会生一个特纳孩子，家庭负担太大了。’医生说。

‘复合维生素吃爱乐维的。’医生建议。

‘请问还有什么疑问吗？’医生问道。

‘没有了，谢谢您。’我感激地说。

走出医院，阳光依旧明媚，但我的心情却如铅般沉重。我知道，未来的路还很长，但我已经做好了准备，无论前方有多少困难，我都会勇敢地走下去。

想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？