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唐氏筛查结果显示高风险,应该怎么办?

唐氏筛查结果显示高风险,应该怎么办?
发表人:远程医疗新视界

那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,手里紧紧攥着那张报告单,上面写着“唐氏筛查21-三体综合征高危”。那一刻,我的世界仿佛静止了。

我是一名普通的上班族,结婚两年,一直期待着孩子的到来。当医生告诉我这个消息的时候,我简直不敢相信自己的耳朵。21-三体综合征,那是什么?我脑海中一片混乱。

医生看着我,语气平静地说:“21三体1:1000是属于临界风险,1:270以内是属于高风险。如果是高风险的话说明是唐氏胎儿,为先天愚型。”我听着,心里五味杂陈。1:311,我的孩子,我的小生命,竟然有如此高的风险。

医生接着说:“建议继续做羊水穿刺进行确诊。如果是唐氏胎儿,则属于基因病,暂时并无有效的治疗方法,应在医生的指导下进行流产。”我愣住了,羊水穿刺?流产?这些词汇像一把把利刃,刺痛了我的心。

我犹豫了,我真的能做出这样的决定吗?我看着医生,他似乎看出了我的犹豫,说:“无创也有一定机率不准确啊!羊水穿刺一般需要多久知道结果?”医生回答:“一般2周左右。风险不大。”

我点了点头,决定做羊水穿刺。那一刻,我仿佛看到了希望的曙光。我告诉自己,无论结果如何,我都要勇敢面对。

在等待结果的这段时间里,我仿佛度过了漫长的岁月。我无法入睡,无法进食,只能一遍又一遍地回忆起医生的话。我害怕,我恐惧,我无助。

终于,结果出来了。医生告诉我,孩子一切正常。那一刻,我喜极而泣。我紧紧地抱着医生,仿佛抱住了整个世界。

我感谢京东互联网医院,感谢那位医生,是他让我有了勇气面对这一切。我想对大家说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有经历过类似的焦虑和恐惧?让我们一起分享,一起面对,一起成长。

唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征是一种先天性遗传疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为孕妇,特别是高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传科、儿科等相关科室。 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示高风险,应及时进行羊水穿刺等进一步检查以确诊。 2. 在医生的指导下,根据具体情况选择流产或继续妊娠。 3. 对于已出生的唐氏综合征儿童,需要进行早期干预和康复训练,包括物理治疗、语言治疗等。 4. 家长和照顾者应接受相关教育和支持,以更好地照顾和帮助患儿。 5. 定期进行心脏、视力、听力等方面的检查和治疗,预防并发症的发生。

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