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马凡氏综合症是不是严重的遗传病?有没有办法预防传给下一代?

马凡氏综合症是不是严重的遗传病?有没有办法预防传给下一代?
发表人:全球医疗视野

那天,我站在京东互联网医院的咨询窗口前,心里像揣着一只小兔子,怦怦直跳。我深吸一口气,鼓起勇气问:“医生,马凡氏综合症是不是严重的遗传性传染病?”

医生抬头看了看我,眼神里满是同情。他缓缓地说:“是的,马凡氏综合症是一种严重的遗传病。”我听到这里,心里一阵酸楚,仿佛有一股无形的压力压得我喘不过气来。

我接着问:“有没有什么好的办法使后代不换病?”医生沉默了一会儿,然后说:“目前没有太好的办法。”这句话像一把锋利的刀,刺痛了我的心。

我追问:“那可不可以通过基因治疗来改善,法律上允许吗?”医生摇了摇头,说:“这个您得咨询一下风湿免疫科医生,我不专业的,非常抱歉,希望您能理解。”我点了点头,心里虽然有些失望,但也明白医生是在尽力帮助我。

我坐在医院的椅子上,看着窗外的天空,心情无比沉重。我想起了我的孩子,他那么小,那么无辜,为什么要承受这样的痛苦?我忍不住泪水夺眶而出。

就在这时,一位护士走了过来,递给我一张纸巾,轻声说:“先生,您别太担心,现在医学在不断发展,也许将来会有更好的治疗方法。”我看着护士,心里涌起一股暖流,感激地点了点头。

回到家后,我躺在床上,翻来覆去睡不着。我想起了小时候,父母对我的关爱,想起了他们为了我付出的辛勤努力。我决定,无论未来如何,我都要坚强地活下去,为了他们,也为了我的孩子。

我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议或者经验可以分享?我知道,我不是一个人在战斗,还有很多人和我一样,在为健康和生命而战。

健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!希望我们都能战胜病魔,迎接美好的未来。

马凡氏综合症介绍 常见症状 马凡氏综合症是一种遗传性疾病,主要影响心血管系统、骨骼和眼睛。常见症状包括长臂、长指、近视、心脏瓣膜问题等。易感人群为有家族史的个体。 推荐科室 心血管内科、骨科、眼科等相关科室。 调理要点 1. 定期进行心脏超声检查和眼科检查,及早发现并治疗相关问题。 2. 避免剧烈运动和重体力劳动,减少心脏负担。 3. 遵医嘱服用药物,如β受体阻滞剂等,控制心率和血压。 4. 注意保持良好的生活习惯,包括健康饮食、适量运动和充足休息。 5. 如果有必要,进行手术治疗,例如心脏瓣膜置换或矫正近视等。

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