那是一个普通的午后，阳光透过医院的窗户，洒在白色的墙壁上，显得有些刺眼。我坐在诊室的椅子上，心跳得像鼓点一样响。医生，那个严肃的中年男人，正低头看着手中的报告。

“做了基因检查？”他抬起头，眼神里带着一丝探究。

“是的，医生。”我回答，声音有些颤抖。

“这是什么意思？”我忍不住问，心里充满了疑惑。

“你有地中海贫血。”医生的声音平静，却像一道惊雷在我耳边炸开。

我愣住了，地中海贫血？那是什么？我努力在脑海中搜索这个名词的含义，却一片空白。

“这是绒毛穿刺检查出的结果。”我解释道，试图让自己平静下来。

“轻型的，终生不用治疗。”医生的话让我松了一口气，但随即又涌上一股不安。

“你有地贫，你老公没有？”医生的问题让我有些尴尬。

“也有。”我回答，心里有些不是滋味。

“两个人都有？同型的？”医生的声音里带着一丝惊讶。

“不，一个是a，一个是β。”我解释道。

“怀孕多少周了？”医生的问题让我回过神来。

“18周。”我回答。

“我觉得这孩子不能要啊。”医生的话让我心头一紧。

“情况如何？”我忍不住问。

“会是重的地贫患儿，出生后要长期输血，而且活不过二三十岁的。”医生的话让我心如刀绞。

“你和你老公怎么想的？”医生问我。

“我们……我们……”我语无伦次，不知道该怎么说。

“产前绒毛染色体检查未见异常呢。”我试图找到一丝安慰。

“染色体没异常可以理解啊。”医生的话让我明白，这只是冰山一角。

“地贫的基因问题是局部的，并不会引起染色体的表观异常。”医生的解释让我更加绝望。

我走出诊室，阳光依旧明媚，但我的心情却如同被乌云笼罩。我该怎么办？这个孩子，我还能留住他吗？

我想问问大家，如果你们遇到这样的情况，会怎么办？