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那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心情却像被乌云笼罩。我91年的,怀胎8个月,却因为一个突如其来的担忧而焦虑不安。
“医生,我弟弟1994年的,99年在浙二医院因为血友病过世。”我尽量平静地说,但声音中还是带着一丝颤抖。
医生抬头看了我一眼,眼神中透露出一丝同情,“你弟弟的血友病类型你知道吗?”
我摇了摇头,“我不知道,我妈妈只说过他小时候背部有淤青,但过段时间又会自愈,一碰撞到就会血流不止。”
医生沉默了一会儿,然后说:“这个病有几种类型,具体是哪种,现在已经无法考证了。”
我心中的焦虑更甚,我先生也紧张地问:“这个病会一直遗传下去吗?”
医生叹了口气,“是的,血友病是一种X染色体连锁隐性遗传病,如果母亲是携带者,那么女儿有50%的几率成为携带者,儿子则有50%的几率患病。”
我心中一紧,我先生也紧张地看着我,“那我们该怎么办?”
医生说:“你们可以去做个基因检测,看看是否携带这个基因。”
我点了点头,心中充满了希望,“如果没问题,是生男孩也可以吗?”
医生微笑着说:“当然可以,只要你们注意一些,两代可能就能逃出去。”
我心中的石头终于落下了,但我知道,这只是一个开始,我还需要面对更多的挑战。
我决定去做基因检测,同时也想了解一下我弟弟的病历,看看能不能找到一些线索。
“99年的住院记录医院能调出档案吗?”我问道。
医生摇了摇头,“档案估计没了,每个医院的情况不一样。”
我心中一阵失落,但我没有放弃,“那我还需要掉我弟弟得档案出来吗?”
医生说:“不用了,基因检测是最直接的方法。”
我点了点头,心中充满了希望,“谢谢你,医生。”
我离开了咨询室,心中充满了期待和不安。我知道,无论结果如何,我都要勇敢面对。
我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有人像我一样,因为遗传病而担忧?
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