疾病详情
一岁两个月的孩子被诊断出急性髓系白血病M7,家长担心治疗成功率和可能的遗传或环境因素。患者女性2个月13天
就诊科室: 中医内科
医生建议
对于急性髓系白血病M7,治疗的成功率大约在60-70%,但这取决于化疗的效果和能否进行骨髓移植。建议在当地医院进行全面的骨髓检查,寻找合适的供者,并进行化疗以观察其效果。若想进行移植,可以考虑来北京。关于白血病的原因,可能包括遗传和环境因素,但具体情况需要通过检查来确定。目前,应该专注于孩子的治疗。
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问答详情
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我想知道急性白血病M7的治疗方法和预后,听说化疗的治愈率只有5%,我该怎么办?患者女性14岁
就诊科室:小儿内科
总交流次数:17
医生建议:对于急性白血病M7,我们通常会采用化疗、干细胞移植等多种方式进行治疗,治愈率可以达到80%。在治疗期间,需要注意保持良好的生活习惯,避免感染,定期复查,遵医嘱服药。同时,保持积极的心态也非常重要。
王爱英
主任医师
汾西县人民医院
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19岁女性白血病患者,已确诊为M2型,正在接受化疗,计划转院到省级医院,目前出现上吐下泻和拉肚子等症状。
就诊科室:
总交流次数:37
医生建议:对于M2型白血病,首先需要进行4-8个疗程的化疗,然后再考虑干细胞移植。如有条件,可以选择到省级医院进行治疗。治疗期间,需要注意休息、保持良好的心态和饮食习惯。同时,避免接触感染源和减少外出。对于其他类型的白血病,需要根据具体情况选择合适的治疗方案。
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患者想了解上海市第七人民医院的就诊信息,包括预约方式和就诊时间。
就诊科室:中医内科
总交流次数:10
医生建议:根据患者的需求,上海市第七人民医院的预约方式有官方微信服务号、互联网医院和健康云三种。就诊时间为周一至周六,上午8:00-11:30,下午13:00-16:30(节假日除外)。如有其他问题,欢迎随时联系我们。
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这是一个罕见的病例,是笔者从医十余载来见到的首例。 一个出生仅一天的婴儿住进了新生儿重症监护病房,宝宝是足月儿,哭声响亮,躺在小病床上,小手小脚踢来蹬去,甚是可爱。 粗略一看,宝宝似乎和健康新生儿并无二致,但仔细观察,便能发现异样:宝宝的下巴正中长了一个土灰色的皮下结节,有一个板栗大小,摸起来有些韧性,有点硬实,能够推动,再继续查找,又在宝宝的胳膊、背部等处陆续发现了稍小的结节,总共有7个! 另外,宝宝的胸部还有一些瘀点、瘀斑。与病房里很多柔弱娇小的早产儿、极低出生体重儿,以及呼吸不好,需要吸氧气、戴呼吸机的重症宝宝相比,这个宝宝的“皮外”问题似乎算不上什么。 很快,宝宝的验血报告出来了,血常规提示白细胞总数高达100×10^9个/L!(正常值4.0-10.0×10^9个/L),相当扎眼!还有不少幼稚细胞,另外,宝宝的血小板减少,还存在贫血,凭医生的直觉,这像是白血病的节奏! 相信大家对白血病都不陌生,电视上、微信上,网络上经常报道,见怪不怪。可绝大多数白血病患者都是儿童、成年人,显有听说一出生就被确诊为白血病的。 生后8周之内诊断的白血病,叫做先天性白血病,极其罕见,发病率仅为存活新生儿的4.7/100万,就连很多医生也闻所未闻,见所未见,更别说普罗大众了,莫非眼前这位可爱的宝宝不幸躺枪? 如果宝宝真是先天性白血病,意味着即使给予积极化疗,也疗效不佳,常于数周至数月内死亡,病死率在92.3%以上! 猜测归猜测,确诊需要骨髓穿刺,医生为宝宝做了骨穿。 根据骨穿结果,宝宝确定就是患上了极其罕见而又严重的先天性白血病!骨髓基因检测提示:检测到MLL-AF10融合基因,该基因主要见于AML(急性髓细胞性白血病)患者,且以M5/M4为主,偶尔可见于ALL(急性淋巴细胞白血病)患者,该融合基因阳性预示着预后较差! 冰冷残酷的报告单让医务人员对眼前的这条小生命揪心不已,如此高的死亡率,几乎是给宝宝宣判了“死刑”。 当医生将宝宝的病情告诉他的父亲时,堂堂七尺男儿瞬间泪目,失声痛哭。 几天后,宝宝的家人经过商量,放弃治疗。 残酷的事实,让所有人心情沉重,却又无可奈何。对于这种可怕的疾病,医生除了心痛,也无能为力。只能祈祷将来医学上能出现行之有效的治疗方法,去挽救那些不幸患上先天性白血病的宝宝。
李敏
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