当前位置:

京东健康 >

小孩男性假两性畸形的治疗方案咨询

疾病详情
男性假两性畸形是一种罕见的先天性疾病,影响了小孩的性别发育。这种情况需要专业的医疗团队进行评估和治疗。
就诊科室:
医生建议
我们建议您带孩子到北京或上海的大型医院进行详细的检查和评估。专业的外科医生将会根据具体情况制定最适合的治疗方案。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
医生
您好
患者
我想咨询一下关于小孩的健康问题
医生
请问您有何疑问?
患者
我的小孩是男性假两性畸形,能否直接切除睾丸和阴茎?
医生
这位朋友你好,建议到北京上海大医院就诊,需要专业的外科医生进行评估和治疗。
相关问诊

永久性苗勒管综合征,症状包括单侧隐睾、对侧腹股沟疝,询问疾病含义及治疗方法。患者女性34岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:28

医生建议:永久性苗勒管综合征是一种男性假两性畸形,需要通过生殖器检查、染色体检查、激素水平检查等来确定。目前尚无根治方法,但可以通过手术和激素治疗来改善症状。患者应注意个人卫生,定期复查,保持良好心态。

查看详情

我想了解变性手术的相关信息,包括选择合适的医院、手术前后的注意事项以及手术的成功率等,作为一名性别认同障碍的患者。

就诊科室:中医内科

总交流次数:1

医生建议:对于性别认同障碍的患者,选择合适的医院和医生非常重要。手术前需要进行一系列的评估和检查,手术后需要遵循医生的指导进行恢复和康复,可能需要服用一些药物来控制疼痛和预防感染。同时,也需要注意饮食和休息,避免剧烈运动。选择合适的医院和医生,遵循医生的指导进行恢复和康复,可以大大提高手术的成功率。

查看详情

男性患者激素水平异常,患有男性假两性畸形,做过隐睾手术。目前只有一个睾丸,寻求在线医疗咨询。患者男性23岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:5

医生建议:建议患者在正规医院进行激素水平和睾丸彩超复查。 根据具体情况,可能需要进一步检查和评估。不要自行购买和使用药物,包括十一酸睾酮等。治疗需在医生指导下进行。注意隐睾手术后的恢复情况。

查看详情
相关文章

文章 小阴茎、阴茎缺失和男性假两性畸形的福音

阴茎再造是治疗各种原因导致的阴茎发育不良有效手段,传统方法是采用皮瓣混合骨骼或外来支撑材料完成,供区破坏大,并发症多,支撑材料有穿出的风险,使用不便。 针对上述缺点,依靠北京科学技术委员会的项目资金支持,我们临床使用自体肌肉、筋膜和皮肤移植的方式再造阴茎,克服了上述缺点,再造的阴茎能自主控制勃起状态,硬度满足性的要求,完全摆脱外来材料的限制和缺点,供区更加隐蔽。 目前还在项目执行期内,对每位符合再造要求的人可以优惠一部分费用。

刘立强

主任医师

中国医学科学院整形外科医院

1228 人阅读
查看详情

文章 雄激素抵抗综合征的症状

雄激素抵抗综合征,又称“男性假两性畸形”,是由于机体缺乏雄激素受体导致的一种综合征。 患者表现出不同程度的男性假两性畸形,甚至完全的女性化外观。由于雄激素缺乏,有的患者会表现出声音尖、动作柔、神态女性化的症状;从器官和发育上看,有的患者会出现乳房发育、隐睾、胡须稀少、无腋毛、阴毛稀少等症状。若患者睾丸存在,但有女性第二性征发育,往往社会性别为女性。 这些症状可能会因人而异,具体需要通过医院的检查来判断。如果确诊为雄激素抵抗综合征,应在医生指导下积极治疗。

医联媒体

403 人阅读
查看详情

文章 探索男性假两性畸形:睾丸女性化综合征的成因与治疗

睾丸女性化综合征(Testicular feminization syndrome, TFS),也被称为雄激素不敏感综合征(Androgen insensitivity syndrome, AIS),是一种常见的男性假两性畸形。这种疾病的发生是由于雄激素受体(Androgen receptor,AR)基因突变,导致AR结构和功能异常,使得靶组织对雄激素不敏感,从而影响患者向男性化方向的发展。同时,由于患者体内雌激素受体正常,睾酮可以转化为雌激素,导致患者在青春期后第二性征呈现女性特征。 TFS属于X连锁隐性遗传病,新生男婴的发病率为1/60000~1/20000。胚胎在性别未分化阶段有一对未分化的性腺、两套生殖管和生殖窦。胚胎的性别发育方向取决于受精卵中的性染色体。若受精卵中包含Y染色体,胚胎将发育成男婴,否则将发育成女婴。睾丸的形成是由位于Y染色体上的SRY基因诱导的。随后,睾丸进而决定了生殖管的发育,这一过程是由两种激素共同调节完成的,即睾酮和Mullerian管抑制物质。其结果是,两侧的Wolffian管最终成为附睾、输精管、精囊,而Mullerian管退化。但如果缺乏这两种睾丸激素,Wolffian管就会退化,Mullerian管将发育成输卵管、子宫、阴道的上2/3。随着内生殖器的发育,雄激素的持续分泌,将引导外生殖器向男性发展,否则,将向女性演变。 AR基因位于Xq11-q12,包含8个外显子,编码919个氨基酸。AR基因具有3个特征性的功能域:N末端的转录激活区(NTD)、DNA结合区(DBD)、c末端的激素结合区(LBD)。LBD区域是结合雄激素的关键结构,参与核定位、受体二聚化及蛋白间的相互作用。AR基因是突变发生率最高的甾体激素受体之一,绝大多数突变发生后可影响受体与配体结合,或者导致受体-雄激素复合物的转录激活潜能丧失。AR是核受体超家族成员,位于细胞浆内,是配体依赖性转录因子,与人体内两种主要的雄激素——睾酮和双氢睾酮(DHL)结合,发挥不同的生物学功能。受体-睾酮复合物在胚胎期启动Wolffian管的分化,调控黄体生成素(LH)的分泌和精子发生;受体-DHL复合物的主要作用是促进胚胎期外生殖器官和前列腺的发育,同时参与青春期第二性征的发育。 根据雄激素受体缺陷的程度不同,患者可表现为从完全女性表型,尿道下裂或小阴茎,到正常男性表型仅伴不育或乳腺发育等不同程度男性假两性畸形的广泛表现。治疗通常涉及性腺去留的时机、性别取向的指导、性激素的补充、外阴、阴道的整形以及其他部位的整形等多个方面。对于有TFS家族史的孕妇,应在孕早期或孕中期行羊水或绒毛检查,如胎儿染色体核型为46,XY,孕中期应予B超检查、羊膜腔胎儿造影、胎儿镜或磁共振成像检查观察胎儿外生殖器的发育情况,如检查结果为女性或生殖器发育异常应建议终止妊娠。

癌症防治先锋

33 人阅读
查看详情
快速问医生
推荐医生
王智勇

主任医师

男科

三甲
郑州大学第一附属医院
勃起功能障碍(2068例) 早泄(1764例)
专业擅长:男科,阳痿,早泄,遗精,手淫过度,龟头敏感,性欲低下,性功能障碍,ED(勃起功能障碍)、阴囊潮湿,阳痿,勃起不坚,勃起困难,中途疲软,肾虚壮阳,硬度下降,性欲低下;早泄(时间短,阴茎头敏感,射精过快);手淫过度,少弱精,前列腺炎,泌尿系统感染等泌尿外科男科常见疾病。
好评率:99% 接诊量:20826
郑涛

副主任医师

男科

三甲
郑州大学第一附属医院
勃起功能障碍(2246例) 早泄(2170例)
专业擅长:阳痿, 早泄 ,阳痿早泄 ,性功能障碍, 勃起不坚 ,遗精 , 性欲低下、硬度下降 ,中途疲软, ED(勃起功能障碍)手淫过度、阴囊潮湿 阳痿、勃起功能障碍, 早泄(射精过快 龟头敏感 时间短)早泄,少弱精,男性备孕,前列腺炎,阴茎短小,泌尿系统感染等男科常见病症
好评率:99% 接诊量:31468
杜广辉

主任医师

泌尿外科

三甲
华中科技大学同济医学院附属同济医院
前列腺炎(180例) 早泄(88例)
专业擅长:前列腺炎,男女性尿频,男性勃起功能障碍,阳痿,早泄,龟头敏感,性欲低下,勃起困难,勃起不坚,射精时间快,手淫过度,性生活不理想,男女性尿失禁,排尿困难,顽固的尿频,尿不尽,下腹会阴胀痛等下尿路症状及普通泌尿疾患。诊治病种包括:尿失禁,膀胱过度活动,前列腺增生,膀胱颈梗阻,尿道狭窄,泌尿生殖系统肿瘤,结石,炎症,肾上腺疾病等
好评率:100% 接诊量:2146
健康小工具