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唐氏筛查高风险:单倍体畸形的可能与进一步诊断

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唐氏筛查结果显示18 3T高风险,可能存在单倍体畸形,需要进一步诊断。患者女性28岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
根据唐氏筛查结果,建议进行无创DNA检测或羊水穿刺以获取更准确的诊断结果。若仍显示高风险,可能需要考虑引产。同时,保持良好的生活习惯和心态对孕期健康也非常重要。
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问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我最近做了唐氏筛查,结果显示18 3T高风险,孩子可能有单倍体畸形。请问这意味着什么?
医生
是的,高风险提示可能存在智力发育异常。建议进行无创DNA检测或羊水穿刺以获取更准确的诊断结果。
患者
我现在19周了,能否进行无创DNA检测?彩超能否看到畸形?必须做无创DNA检测吗?
医生
可以进行无创DNA检测。彩超通常无法检测到单倍体畸形,因此无创DNA检测是必要的。
患者
如果无创DNA检测仍然显示高风险,接下来该怎么办?
医生
如果仍然显示高风险,需要进行羊水穿刺以确定染色体是否有问题。如果有问题,可能需要考虑引产。
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