当前位置:

京东健康 >

关于限肌症和生育的咨询

疾病详情
限肌症患者担心疾病影响生育能力,并询问非药品商品是否有用。
就诊科室: 中医内科
医生建议
对于限肌症患者,生育问题需要个体化评估和检查。保持良好的生活习惯和营养摄入是非常重要的。非药品商品可能无法直接改善病情,建议谨慎选择并与客服交流。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,我想咨询一下限肌症是否会影响我生育?
医生
限肌症是一种罕见的遗传性疾病,主要影响肌肉的发育和功能。对于生育问题,需要具体了解你的病情和身体状况。
患者
我已经确诊了限肌症,目前没有明显的症状,但我很担心它会影响我的生育能力。
医生
限肌症的影响因人而异,部分患者可能会有生育问题。建议你进行详细的检查和评估,了解自己的具体情况。同时,保持良好的生活习惯和营养摄入也非常重要。
患者
我看到了一个非药品商品,声称可以帮助改善限肌症的症状,想知道是否有用?
医生
这款商品不是药品,无法对限肌症的病情产生直接的影响。建议你与商品客服交流,了解产品的详细信息和使用方法。
患者
好的,谢谢医生。我会去联系客服的。
相关问诊

患者因肉痛和单侧手臂、腿疼咨询医生,考虑长期久坐久站等原因导致。另患者担心七天前被狗伤可能与狂犬病有关。患者女性21岁

就诊科室:骨科

总交流次数:37

医生建议:病情判断:患者肉痛可能是由于长期劳累、久坐久站等原因导致的肌肉疼痛。单侧疼痛可能是由于单侧肌肉力量不足。
治疗建议:建议多休息,避免过度劳累和久坐久站。对于疼痛部位,可以尝试热敷或按摩以缓解症状。如果疼痛持续或加重,请及时就医。
关于狂犬病:关于狂犬病的症状,由于不确定是否与被狗伤有关,建议去医院看感染科以确保安全。

黎成成

主治医师

肇庆市中医院

查看详情

翼状肩胛和骨盆前倾,需治疗吗?患者女性25岁

就诊科室:中医内科

总交流次数:21

医生建议:翼状肩胛和骨盆前倾可能与核心肌群力量不足有关,建议通过加强核心肌群锻炼改善。可在家自行锻炼,如平板支撑、腹肌训练等,保持良好锻炼习惯,有助于恢复。

查看详情

患者膝盖和肩颈酸痛,平时不怎么运动,生产后医生开了D3有所缓解但仍有不适。询问补钙和锻炼建议。患者女性30岁

就诊科室:骨科

总交流次数:18

医生建议:建议:患者症状可能是久坐久站、缺乏运动及钙质导致的。可继续补钙,适度锻炼并晒太阳。具体药物选择需咨询医生,遵医嘱用药。同时,注意日常姿势习惯,避免长时间同一姿势,保持适当运动,增强肌肉力量。

王健

主治医师

韶关市中医院

查看详情
相关文章

文章 先天性重症肌无力原因

先天性重症肌无力,这一临床上常见的遗传性疾病,其发病原因复杂多样,涉及遗传、环境及病毒感染等多个方面。 首先,遗传因素在先天性重症肌无力的发病中占据着关键地位。该疾病与基因突变密切相关,特别是与乙酰胆碱受体抗体相关基因的突变有关。家族遗传病史是先天性重症肌无力的一个重要风险因素。 其次,食物污染与中毒也是诱发先天性重症肌无力的重要因素之一。长期摄入被农药、重金属等污染物污染的食物,或误食有毒蘑菇等,都可能破坏神经系统,导致肌无力症状。 此外,病毒感染也是导致先天性重症肌无力的重要原因。如流感病毒、巨细胞病毒等,都可能攻击人体神经系统,引起肌无力。 针对先天性重症肌无力的治疗,主要包括药物治疗、手术治疗和中医治疗等。药物治疗方面,常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。手术治疗主要针对严重病例,通过胸腺切除等方式改善症状。 在日常生活中,先天性重症肌无力患者需要注意以下几点: 1. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。 2. 注意饮食卫生,避免摄入被污染的食物。 3. 加强锻炼,提高身体素质。 4. 定期复查,及时了解病情变化。

全球医疗视野

178 人阅读
查看详情

文章 先天性重症肌无力如何治疗

先天性重症肌无力,一种罕见但严重的神经肌肉疾病,困扰着许多患者。这种疾病由遗传因素引起,主要表现为新生儿或婴儿在出生后不久出现全身肌肉无力的症状。那么,如何治疗先天性重症肌无力呢? 首先,抗胆碱酯酶治疗是治疗先天性重症肌无力的重要手段。这种治疗方法包括使用溴吡啶等药物,它们可以抑制胆碱酯酶的活性,减少乙酰胆碱的降解,从而增加突触间乙酰胆碱的浓度,改善肌肉无力症状。 其次,乙酰胆碱抑制药物也是治疗先天性重症肌无力的有效手段。这种药物可以抑制机体的自身免疫反应,恢复乙酰胆碱受体的正常功能,从而改善肌肉无力症状。 此外,胸腺切除术也是治疗先天性重症肌无力的方法之一。胸腺是产生自身抗体的重要器官,切除胸腺可以减少自身抗体的产生,从而改善肌肉无力症状。 除了药物治疗,日常保养也是非常重要的。患者应避免过度运动,保持饮食规律,多吃含蛋白质的食物,如鸡肉、鸭肉、鱼肉等,多吃新鲜蔬菜和水果。同时,患者应避免使用影响神经肌肉传导的药物,并严格按照医生的处方用药。 先天性重症肌无力是一种需要长期治疗的疾病,患者应积极配合医生进行治疗,并保持良好的心态,积极面对生活。

生命守护者联盟

175 人阅读
查看详情

文章 先天性重症肌无力是什么

先天性重症肌无力是一种罕见但严重的神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳。这种疾病通常在出生后不久或儿童期发病,影响身体多个部位的肌肉,包括眼肌、面部肌肉、呼吸肌等。 先天性重症肌无力的原因尚不完全清楚,但可能与遗传、自身免疫等因素有关。该疾病分为多种类型,包括新生儿重症肌无力、先天性肌无力综合征、先天性终板Ach酯酶缺乏、慢通道综合征、先天性乙酰胆碱受体缺乏等。 新生儿重症肌无力是先天性重症肌无力中最常见的一种类型,通常在出生后不久出现症状,如呼吸困难、吸吮力弱等。先天性肌无力综合征则表现为全身性肌无力,症状可持续数年甚至数十年。 治疗先天性重症肌无力的主要方法包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂,可以帮助改善肌肉力量和减少疲劳感。物理治疗可以帮助改善肌肉功能和减少并发症。手术治疗则适用于部分患者,可以帮助改善呼吸功能。 先天性重症肌无力是一种严重的疾病,需要及时诊断和治疗。患者应定期到医院进行随访,并根据医生的建议进行治疗。

药事通

196 人阅读
查看详情