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患者msh2和msh6阳性,mmr检测均为测出,担心是否为林奇综合征,家里有无肿瘤病史?患者男性50岁

医生建议

根据免疫组化结果和基因突变情况,可能与林奇综合征有关。建议进行错配修复基因的基因检测,了解是否存在遗传风险。同时,定期体检,保持健康的生活方式,避免诱发因素。

医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我看了病理的免疫组化结果,msh2和msh6阳性,但基因检测报告mmr检测均为测出。请问如何排除林奇综合征?
医生
以免疫组化为主,结合病史和基因突变情况来判断。林奇综合征是遗传性非息肉病性结直肠癌,需要至少两代以上的直系亲属的病史。
患者
我比较关心是否为林奇综合征,家里有没有肠癌、卵巢癌等肿瘤病史?父亲的兄弟算吗?父亲是喉癌算吗?
医生
不算,需要直系亲属的病史。病理结果显示msi-h和tmb突变高,可能与林奇综合征有关。建议进行错配修复基因的基因检测。
患者
我担心自己是否为一代林奇综合征,后代是否需要进行检查排除?
医生
可以做基因检测,看看是否有突变。同时,注意定期体检,保持健康的生活方式。
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