疾病详情
宝宝出生后，医生怀疑有贫血，需要做基因检测，但孩子太小，无法抽血，双方家族也没有这个病，想知道轻型贫血的后果和下一步该怎么办。
医生建议
针对新生儿贫血的疑似，建议进行基因检测以明确诊断。即使双方家族没有相关病史，也不能排除基因突变的可能性。对于轻型或静止型贫血，通常不需要特殊治疗；而中间型贫血可能需要关注并及时干预。建议在孩子1岁后进行基因检测，并随访观察其临床表现。同时，保持良好的生活习惯和营养摄入，对于预防和管理贫血非常重要。
淡育蕾医生和患者的交流
淡育蕾医生主治医师
您好，非常高兴由我为您提供医疗咨询服务，请稍等，我正在详细阅读您的病情描述。
淡育蕾医生主治医师
您好，是宝宝有什么症状，还是检查什么了，为什么怀疑有呢？
淡育蕾医生主治医师
如果怀疑有，建议查清楚的，因为这个贫血还是相对严重的。
患者
现在怎么查呢
淡育蕾医生主治医师
这个属于基因病，建议染色体基因检测，可以明确。
淡育蕾医生主治医师
请问你们双方家族里有人患这个病吗？
患者
我刚刚去医院回来，医生说要做基因诊断，新生儿*小，做不了，不了了之
患者
双方家族都没有这个病
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
这个是出生的时候做的那个检验报告
淡育蕾医生主治医师
双方家族都没有的话，可能性就比较小了。如果想明确到底有没有，还是做基因检测。
患者
你看那个报告，问题大不大啊
淡育蕾医生主治医师
那您那边的医院也只是怀疑有这个，只是说现在没有检查办法吗？
患者
就只有一项超标了 0.2
患者
嗯嗯，说小孩*小，不能抽血
淡育蕾医生主治医师
第一项指标高，还是不能完全排除的。
患者
如果真的是有轻型的呢
患者
这个病有什么后果吗
淡育蕾医生主治医师
那您那边大夫有没有说孩子多大可以检查？因为基因检测也是需要抽血的。
患者
大概1岁的时候
淡育蕾医生主治医师
对，这个病是分轻重的，主要是因为红细胞生成有异常，会被破坏掉，会出现贫血症状。有些基因携带者可能终身不发病。
患者
轻型的严重吗
淡育蕾医生主治医师
因为您出示的是第一项异常，如果严重的话，胎儿时期就有症状，目前考虑是中间型，或者轻型和静止型。
患者
我们怀孕的产检都做了，也没什么问题啊
淡育蕾医生主治医师
轻型或者静止型，是没有症状的，不用担心。中间型出生时候没有症状，婴儿期以后可能逐渐出现贫血、无力、肝脾大等症状
淡育蕾医生主治医师
您现在这种如果因为孩子小不能进一步确诊，那就随孩子长大观察他的临床表现，可能一辈子没有任何问题的。不过1岁后建议基因检测。
患者
好的，谢谢医生
淡育蕾医生主治医师
不客气！希望我的建议能够帮助到您，非常感谢您的信任！请对话结束后对我的服务作出评价，祝您生活愉快，再见！
淡育蕾医生的问诊记录
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淡育蕾
主治医师
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荥阳市人民医院 新生儿科