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咖啡斑
疾病详情
全身有小瘤，出生就有，孩子也一样，可能是1型神经纤维瘤病或Legius综合征，需要基因检测确诊。患者女性3岁
医生建议
如果确诊为1型神经纤维瘤病，需要每年进行全身核磁共振检查以防恶性肿瘤。目前无根治方法，但可以通过药物缓解部分并发症。建议定期随访核磁共振，早期防治恶性肿瘤和骨骼畸形等并发症。生活中要注意保持良好的心态和生活习惯，避免过度焦虑和压力。
张佳医生和患者的交流
患者
我全身都有小瘤，出生就有，我的孩子也一样。请问这是什么病？有什么治疗方法？
张佳医生副主任医师
根据您的描述，可能是1型神经纤维瘤病或******综合征。建议进行基因检测以确诊。
患者
这个基因检测在哪**以做？大概需要多少钱？多久能拿到报告？
张佳医生副主任医师
我们医院可以做基因检测，费用大概是2800元，报告需要30-45天。
患者
如果确诊了1型神经纤维瘤病，会有什么并发症？有没有治疗方法？
张佳医生副主任医师
1型神经纤维瘤病可能会引发恶性肿瘤，需要每年进行全身核磁共振检查。目前无根治方法，但可以通过药物缓解部分并发症。
患者
我想预约您进行检查和咨询，怎么预约？
张佳医生副主任医师
可以先打电话到门诊护士台预约，0**********，然后来***院3号楼1楼找我。
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接诊医生
擅长: 常见皮肤病如湿疹，皮炎，荨麻疹，银屑病等 及遗传性皮肤病的诊治 （如 I型神经纤维瘤病，Legius综合征等咖啡斑、“胎记”相关遗传病；白化病，色素失禁症，着色性干皮病等色素相关遗传病； 遗传性大疱表皮松解症等疱病；鱼鳞病，掌跖角皮症等角化性疾病；先天性无汗；先天性毛发异常；血管畸形，皮肤发育异常等综合征及未知疑难遗传性皮肤病）
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张佳
副主任医师
已认证
上海交通大学医学院附属新华医院 皮肤科