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血液科
疾病详情
患者向医生咨询Hb N基因突变引起的血红蛋白病，询问是否遗传以及如何管理和治疗。
医生建议
患者患有Hb N基因突变导致的血红蛋白病，这是一种遗传性疾病，具有50%的遗传概率。建议患者保持良好的生活习惯和饮食，避免过度劳累，并定期进行血液检查和监测。目前没有特效药物可以治愈该病，但可以通过输血和其他支持性治疗来缓解症状。
方钧墉医生和患者的交流
患者
血液科
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
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患者
医生早上好，后面她给我送检这个😣你帮我看一下，我拿我们这边医生看不明白。
患者
医生，我上面发给你的，你看一看
方钧墉医生主治医师
嗯，我查一下专门的工具书后再答复你
患者
好的。谢谢医生
患者
医生，下午好
方钧墉医生主治医师
你好
方钧墉医生主治医师
我查了专门的血液病学的内容，确实是有这个Hb N
方钧墉医生主治医师
就如检查单里面所说的，是一个基因的点突变
方钧墉医生主治医师
这个基因变异引起血红蛋白对氧的亲和力下降
患者
遗传的吗？是属于地贫吗医生
方钧墉医生主治医师
50%吧
方钧墉医生主治医师
严格讲不是地中海贫血
方钧墉医生主治医师
叫异常血红蛋白病
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方钧墉
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佛山市三水区人民医院 血液科