患者向医生咨询Hb N基因突变引起的血红蛋白病，询问是否遗传以及如何管理和治疗。
就诊科室： 血液科
患者患有Hb N基因突变导致的血红蛋白病，这是一种遗传性疾病，具有50%的遗传概率。建议患者保持良好的生活习惯和饮食，避免过度劳累，并定期进行血液检查和监测。目前没有特效药物可以治愈该病，但可以通过输血和其他支持性治疗来缓解症状。
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