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多发性骨髓瘤的诊断与治疗

疾病详情
我母亲因低热肺炎做PET-CT发现肋骨骨质破坏,活检穿刺显示为浆细胞肿瘤,医生诊断为多发性骨髓瘤,但她平时无任何症状,想问是否有误诊的可能?患者女性61岁
就诊科室: 中医内科
医生建议
根据活检结果,多发性骨髓瘤的诊断是可靠的。目前患者无明显症状,建议继续观察和定期复查。生活上,需要注意保持良好的生活习惯,避免感染和外伤,定期复查是非常重要的。如有需要,医生会根据具体情况来制定治疗方案,包括使用相应的药物来控制病情。
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问答详情
问答交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
我母亲因为低热肺炎做了PET-CT,发现肋骨有骨质破坏,活检穿刺显示为浆细胞肿瘤,医生诊断为多发性骨髓瘤。但她平时没有任何症状,想问问是否有误诊的可能?
医生
多发性骨髓瘤的典型症状包括血钙升高、肾功能不全、贫血和骨痛。其他症状还可能有感觉异常、肝脾大、淋巴结肿大和发热等。活检穿刺是金标准,误诊的可能性非常小。
患者
那请问医生,活检穿刺是从哪个部位取的样本?是不是淋巴结?
医生
活检穿刺是从肋骨的骨质破坏处取的样本,而不是淋巴结。这个结果是非常可靠的。
患者
我母亲平时没有任何不适,是否需要立即开始治疗?
医生
治疗的时机需要根据具体情况来决定。我们需要进一步了解她的病情,包括PET-CT的详细结果和骨质破坏的范围等。同时,建议她保持良好的生活习惯,避免感染和外伤,定期复查。
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文章 骨髓瘤——最常见的恶性原发性骨肿瘤

骨髓瘤也称原发恶性浆细胞瘤,分为单发性和多发性两种,以多发性为常见。骨髓瘤是最常见的恶性原发性骨肿瘤,占所有原发性骨肿瘤的 45%。本病多见于40岁以上,男性多于女性,主要发生于 50~70 岁。脊柱为好发部位,其中腰椎更为常见,其他部位如胸骨、髂骨等也常发现。骨髓瘤主要侵犯骨髓,但也可在骨外形成浸润灶,如发生于肝、脾、肾、淋巴结等,后者大多见于本病的晚期阶段。初期骨髓瘤多发生于椎体。本病应与脊柱转移瘤、骨质疏松症和甲旁亢相鉴别。 早期症状为局部疼痛,逐渐加重,多在下背部或胸廓,亦可在髋部或下肢。约半数以上的患者有病理性骨折,多发生在下胸椎和腰椎,表现为椎体塌陷。约1/3患者发生肋骨骨折。35%的患者有不同程度的脊髓或神经压迫症状,其中一半发生截瘫。在非炎症性脊髓压迫最常见的原因中,骨髓瘤仅次于转移瘤。后期出现进行性贫血、消瘦、乏力、食欲减退、发热、脊柱后凸及侧凸畸形。 由于肿瘤组织广泛侵犯骨髓,再加上长期病程,导致不同程度的贫血、血沉明显增快。约有半数患者的血清球蛋白增高,白蛋白可正常或降低,A/G 倒置。25%~50%的患者血钙升高,并可导致继发性甲状旁腺增生。骨髓涂片检查可发现有少量骨髓瘤细胞,即畸形浆细胞。浆细胞增多而无畸形者,应结合临床才能做出诊断或改换其他部位再做骨髓穿刺。 多数患者有蛋白尿,少量有血尿和管型尿,伴肾功能不全。由于血钙升高,尿中草酸钙结晶增加,碱性磷酸盐也明显增多。60%的患者尿本-周蛋白阳性,这种蛋白是由分化不良的浆细胞合成和分泌的轻型多肽链,早期可间歇出现,晚期可持续大量排出。本-周蛋白并非骨髓瘤的特异性表现,它可以发生于慢性白血病、转移性肿瘤、红细胞增多症、老年性骨质软化症等,故在做出诊断时,先要将上述病变排除。 X线片表现为多个溶骨性破坏和广泛性骨质疏松。溶骨性病灶的边缘呈穿凿样,锐利而清晰,周围无骨膜反应和新骨形成。小的缺损可呈弥漫性的斑点状,大的缺损可达4~5cm,骨皮质变薄,甚至形成软组织肿块。若发生病理性骨折,可见轻度骨膜反应和骨痂形成。CT与MRI可更清楚地显示溶骨性破坏,进一步明确骨皮质的破坏程度和椎旁软组织的侵犯程度。MRI对于骨髓瘤的诊断更为敏感。只有18%的椎体病变既能在MRI上显影,也可通过平片发现。 治疗包括:①支持疗法,疼痛剧烈应给予止痛。防治感染。输血,纠正水电解质紊乱与维持酸碱平衡。苯丙酸诺龙可改善食欲,纠正贫血。每日静脉注射羟基二脒锑 250mg,可在2周内使骨骼钙化;也可给予骨化三醇(罗钙全),每日0.5ug,连续口服1周,可使疼痛减轻,骨质脱钙现象缓解;②化疗,常用的有卡氮芥、马法仑、环磷酰胺、长春新碱等,可采用多种药物联合治疗。同时可合用肾上腺皮质激素和睾酮;③放射治疗,骨髓瘤对射线敏感,对单发病灶、局限病灶或引起严重症状的病灶均可行照射,剂量为50Gy左右,效果良好;④手术治疗,孤立性骨髓瘤出现神经症状可行手术治疗,肿瘤应整块切除,并植骨/骨水泥内固定。多发性骨髓瘤出现以某个节段为主的脊髓受压症状,也可考虑行减压术。手术前后酌情采用化疗与放疗。

潘峰

副主任医师

武汉大学人民医院

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文章 骨髓瘤的致病原因与治疗方案

骨髓瘤,又被称为浆细胞瘤,是一种源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤。 一、骨髓瘤的致病原因 骨髓瘤的确切病因目前尚不完全清楚,但许多研究认为它可能与以下几个因素有关: 遗传因素:家族中有骨髓瘤病史的人,其患病风险可能会增加。某些特定的基因变异,如染色体13的缺失或17p13的异常,与骨髓瘤的发生有密切关系。 环境因素:长期接触某些化学物质、辐射或病毒感染,如人疱疹病毒8型(HHV-8),可能增加骨髓瘤的风险。 免疫因素:骨髓瘤患者的免疫功能通常低下,容易受到感染。此外,免疫系统的异常调节可能与骨髓瘤的发生和发展有关。 年龄和性别:骨髓瘤主要发生在中老年人身上,尤其是男性。随着年龄的增长,患骨髓瘤的风险也会增加。 二、骨髓瘤的治疗方案 骨髓瘤的治疗通常需要综合多种手段,包括化疗、放疗、手术和免疫治疗等。具体治疗方案应根据患者的具体情况和疾病分期来制定。 化疗:化疗是骨髓瘤治疗的主要手段之一。常用的化疗药物包括烷化剂、糖皮质激素、免疫调节剂等。这些药物可以破坏或抑制骨髓瘤细胞的生长,从而缓解症状、控制病情发展。 放疗:放疗主要用于缓解骨痛、控制局部病灶或缩小肿瘤体积。通过高能量的辐射,放疗可以破坏骨髓瘤细胞的DNA结构,从而抑制其生长和繁殖。 手术:在某些特殊情况下,如孤立性浆细胞瘤或骨折修复等,手术可能是必要的。手术的主要目的是切除肿瘤组织、减轻症状或修复受损的骨骼。 免疫治疗:近年来,免疫治疗在骨髓瘤的治疗中取得了显著的进展。通过激活患者自身的免疫系统来攻击骨髓瘤细胞,免疫治疗为骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。例如,使用单克隆抗体、免疫检查点抑制剂等药物,可以增强免疫系统的功能,从而更有效地清除骨髓瘤细胞。 除了上述治疗方法外,骨髓瘤患者还需要接受定期的监测和评估,以确保疾病得到有效控制。这包括定期的血液检查、影像学检查以及骨髓活检等。 总之,骨髓瘤的致病原因多种多样,而治疗方案则需要综合考虑患者的具体情况和疾病分期。通过合理的治疗和护理,大多数患者的症状可以得到缓解,生活质量得到改善,生存期延长。

学术小助手

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文章 骨髓瘤小科普:一种起源于骨髓的恶性肿瘤

骨髓瘤是一种相对罕见的恶性肿瘤,起源于骨髓中的浆细胞。浆细胞是免疫系统的一部分,负责产生抗体来对抗感染。当这些细胞异常增生并形成肿瘤时,就称为骨髓瘤。骨髓瘤主要分为两种类型:多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)和孤立性浆细胞瘤(Solitary Plasmacytoma)。 一、病因与发病机制 骨髓瘤的确切病因尚不清楚,但多种因素被认为与其发病有关。其中包括遗传因素、环境因素和慢性感染等。某些基因的突变或异常表达可能与骨髓瘤的发生有关。此外,长期接触某些化学物质或辐射也可能增加患骨髓瘤的风险。 二、临床表现 骨髓瘤的临床表现因个体差异而异,但常见的症状包括: 骨骼疼痛:是最常见的症状,主要表现为持续性的骨痛或骨折。疼痛通常发生在背部、肋骨、骨盆或长骨等部位。 贫血:由于骨髓瘤细胞影响红细胞的生成,导致贫血的发生。患者可能出现疲乏、无力、气短等症状。 高钙血症:骨髓瘤细胞分泌破骨细胞激活因子,导致骨骼破坏和钙释放增加,从而引发高钙血症。患者可能出现恶心、呕吐、口渴、多尿等症状。 肾功能损害:高钙血症和骨髓瘤细胞浸润肾脏可能导致肾功能损害。患者可能出现蛋白尿、血尿、水肿等症状。 感染:骨髓瘤患者免疫功能低下,易感染。常见的感染部位包括肺部、泌尿系统和皮肤等。 三、诊断方法 骨髓瘤的诊断通常依赖于多种检查手段的结合,包括: 血液检查:可发现贫血、高钙血症和肾功能异常等指标。 骨髓活检和涂片:是诊断骨髓瘤的重要方法。通过取骨髓样本进行显微镜检查和免疫组化染色,可以观察到骨髓瘤细胞的形态和特征。 影像学检查:如X线、CT和MRI等,可以显示骨骼破坏、骨折和软组织肿块等情况。 流式细胞仪和基因检测:有助于进一步确诊和评估病情。 四、治疗方法 骨髓瘤的治疗通常采用综合治疗手段,包括化疗、放疗、手术和免疫治疗等。 化疗:是骨髓瘤治疗的主要手段之一。常用的化疗药物包括烷化剂、糖皮质激素、免疫调节剂等。化疗可以杀死或抑制骨髓瘤细胞的生长,缓解症状并延长生存期。 放疗:主要用于缓解疼痛、控制局部病灶或缩小肿瘤体积。放疗可以破坏骨髓瘤细胞的DNA结构,从而抑制其生长和繁殖。 手术:在某些特殊情况下,如孤立性浆细胞瘤或骨折修复等,可能需要手术治疗。 免疫治疗:近年来,免疫治疗在骨髓瘤的治疗中取得了显著的进展。通过激活患者自身的免疫系统来攻击骨髓瘤细胞,为骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。 五、预后与护理 骨髓瘤的预后因个体差异而异,受多种因素影响,包括病情严重程度、年龄、身体状况和治疗方案等。通过合理的治疗和护理,大多数患者的症状可以得到缓解,生活质量得到改善,生存期延长。同时,患者和家属也应积极配合医生的治疗建议,保持良好的心态和生活习惯,共同面对这一挑战。

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