遗传性肌肉变性疾病问诊咨询-图文问诊

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双下肢无力，肌肉萎缩，疑似遗传性肌病。患者男性21岁

医生建议

杜氏肌营养不良（DMD）目前尚无特效药物，但可以通过药物治疗缓解症状。建议患者咨询专业医生进行确诊和治疗，注意休息，避免过度劳累，适当进行康复训练，饮食上也要注意营养均衡。

医生和患者的交流

问诊中的医患交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

医生您好，我有一组遗传性肌肉变性疾病，表现为进行性加重的肌无力或肌肉萎缩。

医生

您好，根据您的描述，这可能是遗传性肌病的一种。您能具体说明症状吗？

患者

我最近双下肢无力，且肌肉萎缩明显。

医生

双下肢无力并伴随肌肉萎缩，这可能是**肌营养不良（DMD）的症状。您有腓肠肌假性肥大或Gower征吗？

患者

是的，我有腓肠肌假性肥大，但不确定是否有Gower征。

医生

那么您很可能患有**肌营养不良（DMD）。BMD型孩子首发症状以双下肢无力最多见，体征以双下肢近端萎缩常见。

患者

那我需要怎么治疗？现在正在服用什么药物吗？

医生

目前尚无特效药物，但可以通过药物治疗来缓解症状。建议您咨询专业医生进行确诊和治疗。

患者

好的，我明白了。还有什么需要注意的吗？

医生

请注意休息，避免过度劳累，适当进行康复训练。饮食上也要注意营养均衡。

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