疾病详情
患者有戈谢氏病家族史，近期血液检查结果显示全血细肥减少，戈谢细胞异常，担心自己可能患有戈谢氏病，询问诊断和治疗方法。
医生建议
根据患者的家族史和血液检查结果，初步判断可能患有戈谢氏病。建议尽快到医院进行骨髓穿刺检查以确诊。治疗方面，主要有酶替代疗法和骨髓移植两种方法。同时，注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，合理膳食，增强体质。
林梓家医生和患者的交流
患者
你好，最近我总感觉身体不舒服，可能是因为我有戈谢氏病的家族史。
林梓家医生主任医师
戈谢氏病是一种罕见的遗传性疾病，主要通过骨髓穿刺检测戈谢细胞来确诊。请问你有进行过相关检查吗？
患者
我还没有去医院检查过，但是我担心自己可能有这个病。
林梓家医生主任医师
如果你有戈谢氏病的家族史，建议尽快到医院进行骨髓穿刺检查。同时，注意观察是否有贫血、黄疸等症状。
患者
我最近的血液检查结果显示全血细肥减少，戈谢细胞胞体大，核小，多偏置一侧，网质疏松，分散或成堆出现。
林梓家医生主任医师
这些症状确实符合戈谢氏病的特点。请问你目前是否在接受任何治疗？
患者
我还没有开始治疗，想了解一下有哪些治疗方法。
林梓家医生主任医师
戈谢氏病的治疗主要包括酶替代疗法和骨髓移植。具体的治疗方案需要根据你的具体情况来定。
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林梓家
主任医师
已认证
天津市河西医院 血液科