染色体,你好，医生！在网上找到你,你好，医生！在网上找到你，打扰你了，我备孕检查出来染色体46xx（de22）（p13），心里各种交集，都不知道怎么办？请问这个还能正常怀孕了吗？对胎儿影响多大呢？怀孕最严重会出现什么情况呢？我各项检查都正常，就这个染色体问
疾病详情
患者有22号染色体短臂1区3带缺失，想了解对自己和孩子的影响，配偶染色体核型正常，目前无明显疾病表现。
医生建议
患者的22号染色体短臂1区3带缺失可能导致一些健康问题，但对生育的影响相对较小。虽然配偶的染色体核型正常，孩子仍有可能继承这个缺失。目前没有特定的药物或治疗方法，但通过定期的健康检查和监测，可以及早发现并管理任何可能出现的健康问题。生活建议包括保持积极乐观的态度，定期进行健康检查，遵循医生的建议，并寻求支持。
景秀医生和患者的交流
患者
我最近做了基因检测，结果显示我有22号染色体短臂1区3带缺失，想了解一下这对我和我的孩子有何影响？
景秀医生主任医师
根据你的检测结果，22号染色体短臂1区3带缺失可能会导致某些健康问题，但对生育的影响相对较小。然而，为了更好地评估你的情况，需要了**是否有任何疾病表现，以及你的配偶的染色体核型是否正常。
患者
我自己目前没有明显的疾病表现，我的配偶的染色体核型也正常。请问这是否意味着我们的孩子也会有这个缺失？
景秀医生主任医师
即使你的配偶的染色体核型正常，也不能完全排除孩子继承这个缺失的可能性。然而，概率相对较低。我们可以通过遗传咨询来更详细地讨论这个问题。
患者
我想知道有没有什么药物或治疗方法可以帮助我或我的孩子？
景秀医生主任医师
目前没有针对这个特定缺失的药物或治疗方法。但是，通过定期的健康检查和监测，我们可以及早发现并管理任何可能出现的健康问题。
患者
除了医疗方面的建议，你能否提供一些日常生活中的建议，帮助我和我的家庭更好地应对这个情况？
景秀医生主任医师
当然可以。首先，保持积**观的态度非常**。其次，定期进行健康检查，遵循医生的建议。最后，寻求支持，例如参加相关的支持小组或寻求心理咨询。
景秀医生的问诊记录
-
总交流次数
76
医生回复次数
29
患者：女 36岁
-
总交流次数
38
医生回复次数
19
患者：女 29岁
-
总交流次数
29
医生回复次数
14
患者：男 34岁
-
总交流次数
42
医生回复次数
22
患者：女 40岁
-
总交流次数
40
医生回复次数
21
患者：女 54岁
-
总交流次数
35
医生回复次数
12
患者：男 27岁
-
总交流次数
34
医生回复次数
16
患者：女 31岁
-
总交流次数
32
医生回复次数
13
患者：女 20岁
营业执照 Investor Relations
违法和不良信息举报电话：4006561155 消费者维权热线：4006067733
医疗监督热线：950619（京东），0951-12320（宁夏），0951-12345（银川）
Copyright © 2022 jd.com 版权所有
京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号
景秀
主任医师
已认证
重庆北部妇产医院 生殖健康与不孕症科