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Edwards Syndrome(18三体综合征)诊断与处理

疾病详情

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

医生建议

根据检查结果,Edwards Syndrome的可能性较高。虽然目前没有特效治疗方法,但可以通过支持性治疗和生活建议来改善生活质量。首先,需要进行进一步的检查以确认诊断。其次,可能需要使用一些药物来控制症状。最后,保持良好的生活习惯和心态也非常重要。请注意,Edwards Syndrome是一种罕见的染色体异常疾病,需要专业的医疗团队进行管理和治疗。

梁国肖医生和患者的交流
问诊中的医患交流仅供参考,不构成任何诊疗建议
患者
您好,我想了解一下我的检查结果。
梁国肖梁国肖医生主治医师
请问您能否提供详细的检查报告?
患者
很抱歉,报告不让拿。但是结果显示我有无创三体低风险,性染色体47xn18。
梁国肖梁国肖医生主治医师
这意味着您可能有Edwards Syndrome(18三体综合征),需要进一步的检查来确认。
患者
我也听说过这种病,但是我不太明白T18和性染色体18号之间的关系。
梁国肖梁国肖医生主治医师
T18是指第18对染色体上的一种变异,而性染色体47xn18则是指在性染色体上多了一条18号染色体。两者都是染色体异常的表现。
患者
如果确诊为Edwards Syndrome,是否需要采取特殊的治疗措施?
梁国肖梁国肖医生主治医师
目前没有特效治疗方法,但我们可以提供一些支持性治疗和生活建议来帮助改善您的生活质量。
梁国肖医生的问诊记录
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擅长: 擅长产科的生理、病理妊娠管理,产后康复,产后奶量不足,涨奶,离乳咨询等。妇科阴道炎,子宫内膜息肉等。10年临床经验。

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