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新生儿耳聋基因筛查结果解读及后续处理建议

疾病详情
新生儿耳聋基因筛查结果显示可能有突聋风险,需要进一步检查,孩子在出生时经过两次听力测试才通过,家长非常担心。
就诊科室: 耳鼻咽喉科
医生建议
根据新生儿耳聋基因筛查结果,可能存在突聋的风险,建议进行CT或MRI等详细检查以确定是否存在大前庭终合症。如果确诊,治疗方法包括药物治疗和手术治疗。同时,家长应保持良好的生活习惯,避免暴露在噪音环境中,并定期进行听力检查,以便及早发现并处理任何听力问题。
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医生
新生儿耳聋基因筛查结果显示可能有突聋风险,需要进一步检查。
患者
我的孩子在出生时经过两次听力测试才通过,是否还需要担心?