疾病详情
新生儿耳聋基因筛查结果显示可能有突聋风险，需要进一步检查，孩子在出生时经过两次听力测试才通过，家长非常担心。
医生建议
根据新生儿耳聋基因筛查结果，可能存在突聋的风险，建议进行CT或MRI等详细检查以确定是否存在大前庭终合症。如果确诊，治疗方法包括药物治疗和手术治疗。同时，家长应保持良好的生活习惯，避免暴露在噪音环境中，并定期进行听力检查，以便及早发现并处理任何听力问题。
靳方医生和患者的交流
患者
耳聋基因筛查
靳方医生主治医师
请问您有什么需要咨询的医学问题？
靳方医生主治医师
你好
患者
新生儿耳聋基因筛查
患者
内容因涉及隐私无法展示
患者
这是什么意思呢
靳方医生主治医师
可能是有几率突聋
患者
可不可以解释的更清楚一些
患者
孩子是耳聋吗
靳方医生主治医师
就是这个基因，可能出现的突聋的概率大
靳方医生主治医师
不一定
靳方医生主治医师
这个不是主要的
患者
突聋？
靳方医生主治医师
需要去医院详细的检查一下，才能确定是不是耳聋
患者
其他都正常
患者
这就是采血出来的结果
靳方医生主治医师
嗯 这个基因突变可能跟内淋巴管或者大前庭有关
靳方医生主治医师
需要去医院检查一下，拍一个CT，或者MRI
患者
这样的人多吗
靳方医生主治医师
这个基因突变，可能存在出现大前庭终合症
靳方医生主治医师
不过还是需要去检查其它项目才能确诊是不是，这个不是金标准
患者
这个综合症会有什么表现
靳方医生主治医师
听力下降
患者
那这个该怎么治呢
靳方医生主治医师
根据不同情况有药物治疗和手术治疗
靳方医生主治医师
你这个基因突变小孩不一定就会得这个病
患者
是吗，很紧张
患者
很担心
靳方医生主治医师
它是指小朋友有遗传因素
靳方医生主治医师
嗯 放心
患者
回影响他的下一代，对他没影响？
靳方医生主治医师
多观察小孩听力情况，如果觉得她听力下降了或者叫她没反应迟钝及时去医院
靳方医生主治医师
不是，对他有影响
患者
嗯
靳方医生主治医师
不能就一个基因突变就认为孩子有问题，需要去医院做更详细的检查，才能确定是不是有疾病
患者
这个是两耳朵都这样吧
患者
一看到这个顿时都感到蒙了
靳方医生主治医师
嗯 有可能是双耳或者单耳
靳方医生主治医师
不用担心，如果有疾病，及早发现及早治疗
患者
刚出生的时候医院测听力测了两回才通过
患者
MRI是什么
靳方医生主治医师
磁共振
患者
费用高吗
靳方医生主治医师
检查费用么
患者
对
靳方医生主治医师
一般就是几百块钱
靳方医生主治医师
去医院纤细检查一下，做一个新生儿听力检查
患者
好的
患者
之前医院用仪器就测过
患者
是通过了的
靳方医生主治医师
嗯 那就行
患者
您说的是这个吗
靳方医生主治医师
然后观察主要一下
靳方医生主治医师
3-6个月可以去复查一次，新生儿听力
患者
嗯
患者
你说的突聋是有刺激后会发生？
靳方医生主治医师
突聋是没有任何原因导致的听力下降
靳方医生主治医师
或者说找不到任何病因才叫特发性耳聋
患者
嗯
靳方医生主治医师
详细去医院检查一下吧 ，然后确定好疾病在说，可以听一下当地医生的意见
患者
嗯好的谢谢
靳方医生主治医师
不客气
患者
这个杂合突变是啥意思
靳方医生主治医师
指的是先天性耳聋的显性基因
患者
你好，**哪的医院看这个好
靳方医生主治医师
这个我就不是很清楚了
靳方医生主治医师
不过建议去三级甲等医院
患者
嗯
靳方医生主治医师
嗯
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靳方
主治医师
已认证
许昌市第五人民医院 耳鼻咽喉科