羊水穿刺染色体异常，孩子患猫叫综合症的概率-京东健康

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羊水穿刺染色体异常，孩子患猫叫综合症的概率

疾病详情

33岁女性，孕前检查发现羊水穿刺染色体异常，疑似猫叫综合症，询问患病概率及预防措施。患者女性32岁

就诊科室：中医内科

医生建议

猫叫综合症的发生概率较低，需咨询妇产科医生进行详细评估。目前尚无特效治疗方法，但通过良好的生活习惯和支持性治疗可改善生活质量。建议定期产检，听从医生建议。

本站内容仅供医学知识科普使用，任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断，请谨慎参阅。

问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

您好，我做了孕前检查，羊水穿刺显示3号染色体重复，5号染色体部分缺失，医生怀疑是猫叫综合症。孩子出生一定会得吗？

医生

您的情况比较复杂，染色体异常可能导致猫叫综合症，但并非一定会得。建议您咨询妇产科医生，进行更详细的评估。

患者

请问这种情况下，孩子患猫叫综合症的概率有多大？

医生

猫叫综合症的发生概率较低，但具体概率需要根据您的染色体检测结果和医生的专业评估来确定。

患者

那我们还能做什么来减少孩子患病的风险吗？

医生

除了医学评估，保持良好的生活习惯也很重要。避免接触有害物质，定期产检，听从医生的建议。

患者

我了解到猫叫综合症是一种严重的疾病，我们该怎么办？

医生

目前尚无特效治疗方法，但可以通过支持性治疗改善生活质量。建议您咨询专业的医疗团队。

患者

非常感谢您的建议，我会咨询妇产科医生。

医生

不客气，祝您和家人健康。

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